E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Cystinspeicherkrankheit

De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex

Hartnup-Krankheit

Lowe-Syndrom

Zystinose

Zystinurie

Exklusive:

Störungen des Tryptophanstoffwechsels E70.8

Diagnosehäufigkeit

23 Fälle · 78 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 75 % Pädiatrie’24

Rang 5387 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 8, der Frauen ab etwa 28 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1014,3 %20,0
1 bis unter 5 Jahre98139 %14,2
5 bis unter 10 Jahre2208,7 %3,5
10 bis unter 15 Jahre66026 %2,6
15 bis unter 18 Jahre000–4,7
18 bis unter 20 Jahre000–6,0
20 bis unter 25 Jahre1104,3 %8,0
25 bis unter 30 Jahre1014,3 %14,8
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre2028,7 %–
40 bis unter 45 Jahre1104,3 %–
45 bis unter 50 Jahre000–1,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

370 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (75 %)

  • Pädiatrie75 %279
  • Innere Medizin5,7 %21
  • Neurologie5,7 %21
  • Neonatologie3,0 %11
  • Endokrinologie2,4 %9
  • Übrige 12 Abteilungen7,8 %29
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie2,2 %8
  • Kinderchirurgie1,9 %7
  • Intensivmedizin0,81 %3
  • Chirurgie0,54 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,54 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,27 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %1
  • Kinderkardiologie0,27 %1
  • Nephrologie0,27 %1
  • Pneumologie0,27 %1
  • Unfallchirurgie0,27 %1
  • Urologie0,27 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E72.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis48

Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
79166Primärschlüssel
Aminosäuretransportstörung
Primärschlüssel
Atypisches Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
238523Primärschlüssel
Cystinosis
213Primärschlüssel
Cystinosis maligna
Primärschlüssel
Cystinurie mit Lysinurie
214Primärschlüssel
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
3337Primärschlüssel
De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
3337Primärschlüssel
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
2195Primärschlüssel
Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
Primärschlüssel
Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
2195Primärschlüssel
Glyzinurie
Primärschlüssel
Hartnup-Krankheit
2116Primärschlüssel
Hartnup-Syndrom
2116Primärschlüssel
Hyperaminoazidurie durch Zystin
Primärschlüssel
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
Primärschlüssel
▸ noch 32 Einträge
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
470Primärschlüssel
Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
163690Primärschlüssel
Iminoglycinurie
42062Primärschlüssel
Lignac-Syndrom
213Primärschlüssel
Lowe-Syndrom
534Primärschlüssel
Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
534Primärschlüssel
LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
470Primärschlüssel
Lysinurische Proteinintoleranz
470Primärschlüssel
Maligne Zystinose
Primärschlüssel
Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier-1-Mangel
353217Primärschlüssel
OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
534Primärschlüssel
Okulo-zerebro-renales Syndrom
534Primärschlüssel
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
534Primärschlüssel
Primäres renotubuläres Fanconi-Syndrom
3337Primärschlüssel
Renale Glyzinurie
Primärschlüssel
Störungen des Aminosäuretransportes
Primärschlüssel
Zerebro-okulo-renale Dystrophie
534Primärschlüssel
Zystinose
213Primärschlüssel
Zystinurie
214Primärschlüssel
Zystinurie Typ A
93612Primärschlüssel
Zystinurie Typ B
93613Primärschlüssel
Zystinurie-Syndrom
214Primärschlüssel
Glaukom bei Lowe-Syndrom
534Kreuz / Stern
Nephrotisch-glykosurischer Minderwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
Kreuz / Stern
Pyelonephritis bei Zystinose
213Kreuz / Stern
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
213Kreuz / Stern
Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
213Kreuz / Stern
Zystinstein
Kreuz / Stern
Cystinspeicherkrankheit
213Kreuz / Stern
Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
213Kreuz / Stern
Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit
213Kreuz / Stern
Nephrotisch-glykosurischer Zwergwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
zurückgezogenKreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

79166
Aminosäureaufnahme- und Transport-StörungGruppe
238523
Atypische Hypotonie-Cystinurie-SyndromHCS, atypisch
213
CystinoseZystinose
2195
Dicarboxyl-HyperaminoazidurieGlutamat-Aspartat-Transportdefekt
353217
Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler DemyelinisierungAGC1-Mangel · Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier 1-Mangel
2116
Hartnup-SyndromHartnup-Krankheit
163690
Hypotonie-Cystinurie-Syndrom
42062
Iminoglycinurie
470
Lysinurische ProteinintoleranzAminoazidurie, hyperdibasische, Typ 2 · LPI
534
Okulo-zerebro-renales Syndrom LoweDystrophie, okulo-zerebro-renale, Typ Lowe · Lowe-Krankheit · +2
3337
Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäresRenales Fanconi-Syndrom, primäres · Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
214
ZystinurieCystinurie-Lysinurie
93612
Zystinurie Typ ASubtyp
93613
Zystinurie Typ BSubtyp

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Aminosäuretransportes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte