E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Cystinspeicherkrankheit

De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex

Hartnup-Krankheit

Lowe-Syndrom

Zystinose

Zystinurie

Exklusive:

Störungen des Tryptophanstoffwechsels E70.8

Diagnosehäufigkeit

35 Fälle · 66 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 75 % Pädiatrie’23

Rang 5126 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 7, der Frauen ab etwa 23 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1102,9 %20,0
1 bis unter 5 Jahre119231 %14,2
5 bis unter 10 Jahre44011 %3,5
10 bis unter 15 Jahre77020 %2,6
15 bis unter 18 Jahre3038,6 %4,7
18 bis unter 20 Jahre2205,7 %6,0
20 bis unter 25 Jahre2025,7 %8,0
25 bis unter 30 Jahre40411 %14,8
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1012,9 %1,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

370 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (75 %)

  • Pädiatrie75 %279
  • Innere Medizin5,7 %21
  • Neurologie5,7 %21
  • Neonatologie3,0 %11
  • Endokrinologie2,4 %9
  • Übrige 12 Abteilungen7,8 %29
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie2,2 %8
  • Kinderchirurgie1,9 %7
  • Intensivmedizin0,81 %3
  • Chirurgie0,54 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,54 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,27 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %1
  • Kinderkardiologie0,27 %1
  • Nephrologie0,27 %1
  • Pneumologie0,27 %1
  • Unfallchirurgie0,27 %1
  • Urologie0,27 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E72.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis46

Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
79166Primärschlüssel
Aminosäuretransportstörung
Primärschlüssel
Cystinosis
213Primärschlüssel
Cystinosis maligna
Primärschlüssel
Cystinurie mit Lysinurie
214Primärschlüssel
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
Primärschlüssel
De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
2195Primärschlüssel
Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
Primärschlüssel
Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
2195Primärschlüssel
Glyzinurie
Primärschlüssel
Hartnup-Krankheit
2116Primärschlüssel
Hartnup-Syndrom
2116Primärschlüssel
Hyperaminoazidurie durch Zystin
Primärschlüssel
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
Primärschlüssel
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
470Primärschlüssel
▸ noch 30 Einträge
Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
163690Primärschlüssel
Iminoglycinurie
42062Primärschlüssel
Lignac-Syndrom
Primärschlüssel
Lowe-Syndrom
534Primärschlüssel
Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
470Primärschlüssel
Lysinurische Proteinintoleranz
470Primärschlüssel
Maligne Zystinose
Primärschlüssel
Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier-1-Mangel
353217Primärschlüssel
OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
534Primärschlüssel
Okulo-zerebro-renales Syndrom
534Primärschlüssel
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
534Primärschlüssel
Primäres renotubuläres Fanconi-Syndrom
3337Primärschlüssel
Renale Glyzinurie
Primärschlüssel
Zerebro-okulo-renale Dystrophie
534Primärschlüssel
Zystinose
213Primärschlüssel
Zystinurie
214Primärschlüssel
Zystinurie Typ A
93612Primärschlüssel
Zystinurie Typ B
93613Primärschlüssel
Zystinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Glaukom bei Lowe-Syndrom
Kreuz / Stern
Nephrotisch-glykosurischer Minderwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
Kreuz / Stern
Pyelonephritis bei Zystinose
Kreuz / Stern
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
Kreuz / Stern
Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
Kreuz / Stern
Zystinstein
Kreuz / Stern
Cystinspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
Kreuz / Stern
Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit
Kreuz / Stern
Nephrotisch-glykosurischer Zwergwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
zurückgezogenKreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

79166
Aminosäureaufnahme- und Transport-StörungGruppe
213
CystinoseZystinose
2195
Dicarboxyl-HyperaminoazidurieGlutamat-Aspartat-Transportdefekt
353217
Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler DemyelinisierungAGC1-Mangel · Mitochondrialer Aspartat-Glutamat-Carrier 1-Mangel
2116
Hartnup-SyndromHartnup-Krankheit
163690
Hypotonie-Cystinurie-Syndrom
42062
Iminoglycinurie
470
Lysinurische ProteinintoleranzAminoazidurie, hyperdibasische, Typ 2 · LPI
534
Okulo-zerebro-renales Syndrom LoweDystrophie, okulo-zerebro-renale, Typ Lowe · Lowe-Krankheit · +2
3337
Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäresRenales Fanconi-Syndrom, primäres · Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
214
ZystinurieCystinurie-Lysinurie
93612
Zystinurie Typ ASubtyp
93613
Zystinurie Typ BSubtyp

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Aminosäuretransportes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte