DRGSystemDeutschland

E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 11Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 11 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Cystinspeicherkrankheit

De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex

Hartnup-Krankheit

Lowe-Syndrom

Zystinose

Zystinurie

Exklusive:

Störungen des Tryptophanstoffwechsels E70.8

Alphabetisches Verzeichnis43

Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
Primär†:E72.0
79166Primärschlüssel
Aminosäuretransportstörung
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
Cystinosis
Primär†:E72.0
213Primärschlüssel
Cystinosis maligna
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
Cystinurie mit Lysinurie
Primär†:E72.0
214Primärschlüssel
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
Primär†:E72.0
2195Primärschlüssel
Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
Glutamat-Aspartat-Transportdefekt
Primär†:E72.0
2195Primärschlüssel
Glyzinurie
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
Hartnup-Krankheit
Primär†:E72.0
2116Primärschlüssel
Hartnup-Syndrom
Primär†:E72.0
2116Primärschlüssel
Hyperaminoazidurie durch Zystin
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 2
Primär†:E72.0
470Primärschlüssel
▸ noch 27 Einträge
Hypotonie-Zystinurie-Syndrom
Primär†:E72.0
163690Primärschlüssel
Iminoglycinurie
Primär†:E72.0
42062Primärschlüssel
Lignac-Syndrom
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
Lowe-Syndrom
Primär†:E72.0
534Primärschlüssel
Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
LPI [Lysinurische Proteinintoleranz]
Primär†:E72.0
470Primärschlüssel
Lysinurische Proteinintoleranz
Primär†:E72.0
470Primärschlüssel
Maligne Zystinose
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
OCRL [Okulo-zerebro-renales Syndrom]
Primär†:E72.0
534Primärschlüssel
Okulo-zerebro-renales Syndrom
Primär†:E72.0
534Primärschlüssel
Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
Primär†:E72.0
534Primärschlüssel
Renale Glyzinurie
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
Zerebro-okulo-renale Dystrophie
Primär†:E72.0
534Primärschlüssel
Zystinose
Primär†:E72.0
213Primärschlüssel
Zystinurie
Primär†:E72.0
214Primärschlüssel
Zystinurie Typ A
Primär†:E72.0
93612Primärschlüssel
Zystinurie Typ B
Primär†:E72.0
93613Primärschlüssel
Zystinurie-Syndrom
Primär†:E72.0
Primärschlüssel
Glaukom bei Lowe-Syndrom
Primär†:E72.0Stern*:H42.0*
Kreuz / Stern
Nephrotisch-glykosurischer Zwergwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis
Primär†:E72.0Stern*:N16.3*
Kreuz / Stern
Pyelonephritis bei Zystinose
Primär†:E72.0Stern*:N16.3*
Kreuz / Stern
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Zystinose
Primär†:E72.0Stern*:N16.3*
Kreuz / Stern
Tubulointerstitielle Störung bei Zystinose
Primär†:E72.0Stern*:N16.3*
Kreuz / Stern
Zystinstein
Primär†:E72.0Stern*:N22.8*
Kreuz / Stern
Cystinspeicherkrankheit
Primär†:E72.0Stern*:N29.8*
Kreuz / Stern
Cystinspeicherkrankheit mit renaler Sklerose
Primär†:E72.0Stern*:N29.8*
Kreuz / Stern
Nephrosklerose bei Cystinspeicherkrankheit
Primär†:E72.0Stern*:N29.8*
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)11

79166
Aminosäureaufnahme- und Transport-StörungGruppe
213
CystinoseZystinose
2195
Dicarboxyl-HyperaminoazidurieGlutamat-Aspartat-Transportdefekt
2116
Hartnup-SyndromHartnup-Krankheit
163690
Hypotonie-Cystinurie-Syndrom
42062
Iminoglycinurie
470
Lysinurische ProteinintoleranzAminoazidurie, hyperdibasische, Typ 2 · LPI
534
Okulo-zerebro-renales Syndrom LoweDystrophie, okulo-zerebro-renale, Typ Lowe · Lowe-Krankheit · +2
214
ZystinurieCystinurie-Lysinurie
93612
Zystinurie Typ ASubtyp
93613
Zystinurie Typ BSubtyp

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Aminosäuretransportes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte