E70.3 Albinismus

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 36Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 36 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Albinismus: okulär

Albinismus: okulokutan

Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom

Cross-McKusick-Breen-Syndrom

Hermansky-Pudlak-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

12 Fälle · 67 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 76 % Pädiatrie’24

Rang 5927 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 25, der Frauen ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr52342 %2,8
1 bis unter 5 Jahre1108,3 %1,5
5 bis unter 10 Jahre000–1,5
10 bis unter 15 Jahre1018,3 %3,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1108,3 %–
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000–2,0
35 bis unter 40 Jahre1108,3 %–
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre33025 %1,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

129 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (76 %)

  • Pädiatrie76 %98
  • Neonatologie14 %18
  • Innere Medizin4,7 %6
  • Augenheilkunde2,3 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,78 %1
  • Übrige 3 Abteilungen2,3 %3
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie0,78 %1
  • Geburtshilfe0,78 %1
  • Neurologie0,78 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E70.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis83

Achromasie
Primärschlüssel
Achromie
Primärschlüssel
Albinismus
Primärschlüssel
Albinismussyndrom
Primärschlüssel
Albino
Primärschlüssel
Allgemeiner Albinismus
Primärschlüssel
Atypisches Chédiak-Higashi-Syndrom
352723Primärschlüssel
Chediak-Higashi-Krankheit
167Primärschlüssel
Chediak-Higashi-Syndrom
167Primärschlüssel
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie
167Primärschlüssel
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit
167Primärschlüssel
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
167Primärschlüssel
Cross-McKusick-Breen-Syndrom
2719Primärschlüssel
Cross-Syndrom
2719Primärschlüssel
Gelber okulokutaner Albinismus
79434Primärschlüssel
Griscelli-Krankheit
381Primärschlüssel
▸ noch 67 Einträge
Griscelli-Syndrom
381Primärschlüssel
Griscelli-Syndrom Typ 1
79476Primärschlüssel
Griscelli-Syndrom Typ 3
79478Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom
79430Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP3-Defizienz
183678Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz
231531Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz
231512Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz
231500Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Lungenfibrose
231500Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 1
231500Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 2
183678Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 4
231500Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7
231531Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8
231531Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9
231531Primärschlüssel
HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom]
79430Primärschlüssel
Isolierter Albinismus
Primärschlüssel
Klein-Waardenburg-Syndrom
896Primärschlüssel
Kutaner Albinismus
Primärschlüssel
Kutaner Albinismus vom Hermelin-Phänotyp
999Primärschlüssel
Leukopathia universalis
Primärschlüssel
Minimal-pigmentierter okulokutaner Albinismus Typ 1
352734Primärschlüssel
Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
33445Primärschlüssel
OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1
54Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]
55Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1A
79431Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1B
79434Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2
79432Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 3
79433Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 4
79435Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 8
597733Primärschlüssel
Okulärer Albinismus
284804Primärschlüssel
Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit
895Primärschlüssel
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
1000Primärschlüssel
Okulärer Albinismus Typ 1
54Primärschlüssel
Okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ
54Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus
55Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 1
352731Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 1A
79431Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 1B
79434Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 2
79432Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 3
79433Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 4
79435Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 5
370091Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 6
370097Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 7
352745Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 8
597733Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ
79434Primärschlüssel
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Preus
2720Primärschlüssel
Partieller Albinismus
Primärschlüssel
Piebaldismus
2884Primärschlüssel
Rezessiver X-chromosomaler okulärer Albinismus
54Primärschlüssel
Roter okulokutaner Albinismus
79433Primärschlüssel
Temperatur-sensitiver okulokutaner Albinismus
79434Primärschlüssel
Temperatursensitiver okulokutaner Albinismus Typ 1
352737Primärschlüssel
Tietz-Syndrom
42665Primärschlüssel
Tyrosinase-negativer okulokutaner Albinismus
79431Primärschlüssel
Tyrosinase-positiver okulokutaner Albinismus
79432Primärschlüssel
Waardenburg-Syndrom
3440Primärschlüssel
Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien
896Primärschlüssel
Waardenburg-Syndrom Typ 1
894Primärschlüssel
Waardenburg-Syndrom Typ 2
895Primärschlüssel
Waardenburg-Syndrom Typ 3
896Primärschlüssel
Weißsucht
Primärschlüssel
WS [Waardenburg-Syndrom] Typ 3
896Primärschlüssel
Xanthöser okulokutaner Albinismus
79433Primärschlüssel
Angeborener Farbstoffmangel
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)36

999
Albinismus, kutaner, Hermelin-PhänotypO'Doherty-Syndrom · Pigmentstörung mit Hörverlust
284804
Albinismus, okulärerGruppe
54
Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomalerAlbinismus, okulärer, Nettleship-Falls-Typ · Albinismus, okulärer, Typ 1 · +2
55
Albinismus, okulokutanerGruppeOCA
352734
Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierterSubtypOCA Typ MP · OCA1-MP
352731
Albinismus, okulokutaner, Typ 1
352737
Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicherSubtypOCA1-TS
79431
Albinismus, okulokutaner, Typ 1ASubtypAlbinismus, okulokutaner, Tyrosinase-negativer · OCA1A
79434
Albinismus, okulokutaner, Typ 1BSubtypOCA1B · Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ · +2
79432
Albinismus, okulokutaner, Typ 2OCA2
79433
Albinismus, okulokutaner, Typ 3OCA3 · Okulokutaner Albinismus, roter · +1
79435
Albinismus, okulokutaner, Typ 4OCA4
370091
Albinismus, okulokutaner, Typ 5OCA5
370097
Albinismus, okulokutaner, Typ 6OCA6
352745
Albinismus, okulokutaner, Typ 7OCA7
597733
Albinismus, okulokutaner, Typ 8OCA8
▸ noch 20 Einträge
167
Chédiak-Higashi-SyndromChédiak-Higashi-Krankheit · Chédiak-Higashi-Steinbrink-Syndrom
352723
Chédiak-Higashi-Syndrom, attenuiertesChédiak-Higashi-Syndrom, atypisches
381
Griscelli-SyndromChediak-Higashi-ähnliches-Syndrom · Griscelli-Pruniéras-Syndrom · +1
79476
Griscelli-Syndrom Typ 1SubtypGriscelli-Pruniéras-Syndrom Typ 1 · Hypopigmentation - Neurologische Schädigung
79478
Griscelli-Syndrom Typ 3SubtypGriscelli-Pruniéras-Syndrom Typ 3
79430
Hermansky-Pudlak-SyndromHPS
183678
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-DefizienzSubtypHermansky-Pudlak-Syndrom durch Adaptorprotein-3-Komplex-Mangel · Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie
231531
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-DefizienzSubtypHPS7
231512
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-DefizienzSubtypHPS ohne Lungenfibrose · Hermansky-Pudlak-Syndrom ohne pulmonale Fibrose
231500
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-DefizienzSubtypHPS mit Lungenfibrose · Hermansky-Pudlak-Syndrom mit pulmonaler Fibrose
33445
Neuroektodermale melanolysosomale KrankheitElejalde-Krankheit
1000
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
2719
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ CrossCross-Syndrom
2720
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Preus
2884
Piebaldismus
42665
Tietz-Syndrom
3440
Waardenburg-SyndromWS
894
Waardenburg-Syndrom Typ 1SubtypWS1 · Waardenburg-Syndrom Typ I
895
Waardenburg-Syndrom Typ 2SubtypWS2 · Waardenburg-Syndrom Typ II
896
Waardenburg-Syndrom Typ 3SubtypKlein-Waardenburg-Syndrom · WS3 · +2

Änderungen

2010Bestand
Albinismus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte