DRGSystemDeutschland

E70.3 Albinismus

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 30Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 30 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Albinismus: okulär

Albinismus: okulokutan

Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom

Cross-McKusick-Breen-Syndrom

Hermansky-Pudlak-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis70

Achromasie
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Achromie
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Albinismus
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Albinismussyndrom
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Albino
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Allgemeiner Albinismus
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Chediak-Higashi-Krankheit
Primär†:E70.3
167Primärschlüssel
Chediak-Higashi-Syndrom
Primär†:E70.3
167Primärschlüssel
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
Primär†:E70.3
167Primärschlüssel
Cross-McKusick-Breen-Syndrom
Primär†:E70.3
2719Primärschlüssel
Cross-Syndrom
Primär†:E70.3
2719Primärschlüssel
Gelber okulokutaner Albinismus
Primär†:E70.3
79434Primärschlüssel
Griscelli-Krankheit
Primär†:E70.3
381Primärschlüssel
Griscelli-Syndrom
Primär†:E70.3
381Primärschlüssel
▸ noch 54 Einträge
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Primär†:E70.3
79430Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Lungenfibrose
Primär†:E70.3
231500Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 1
Primär†:E70.3
231500Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 2
Primär†:E70.3
183678Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 4
Primär†:E70.3
231500Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7
Primär†:E70.3
231531Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8
Primär†:E70.3
231537Primärschlüssel
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9
Primär†:E70.3
280663Primärschlüssel
HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom]
Primär†:E70.3
79430Primärschlüssel
Isolierter Albinismus
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Klein-Waardenburg-Syndrom
Primär†:E70.3
896Primärschlüssel
Kutaner Albinismus
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Leukopathia universalis
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit
Primär†:E70.3
33445Primärschlüssel
OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1
Primär†:E70.3
54Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]
Primär†:E70.3
55Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1A
Primär†:E70.3
79431Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1B
Primär†:E70.3
79434Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2
Primär†:E70.3
79432Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 3
Primär†:E70.3
79433Primärschlüssel
OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 4
Primär†:E70.3
79435Primärschlüssel
Okulärer Albinismus
Primär†:E70.3
284804Primärschlüssel
Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit
Primär†:E70.3
352740Primärschlüssel
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
Primär†:E70.3
1000Primärschlüssel
Okulärer Albinismus Typ 1
Primär†:E70.3
54Primärschlüssel
Okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ
Primär†:E70.3
54Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus
Primär†:E70.3
55Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 1
Primär†:E70.3
352731Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 1A
Primär†:E70.3
79431Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 1B
Primär†:E70.3
79434Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 2
Primär†:E70.3
79432Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 3
Primär†:E70.3
79433Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 4
Primär†:E70.3
79435Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 5
Primär†:E70.3
370091Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 6
Primär†:E70.3
370097Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus Typ 7
Primär†:E70.3
352745Primärschlüssel
Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ
Primär†:E70.3
79434Primärschlüssel
Partieller Albinismus
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
Piebaldismus
Primär†:E70.3
2884Primärschlüssel
Rezessiver X-chromosomaler okulärer Albinismus
Primär†:E70.3
54Primärschlüssel
Roter okulokutaner Albinismus
Primär†:E70.3
79433Primärschlüssel
Temperatur-sensitiver okulokutaner Albinismus
Primär†:E70.3
79434Primärschlüssel
Tietz-Syndrom
Primär†:E70.3
42665Primärschlüssel
Tyrosinase-negativer okulokutaner Albinismus
Primär†:E70.3
79431Primärschlüssel
Tyrosinase-positiver okulokutaner Albinismus
Primär†:E70.3
79432Primärschlüssel
Waardenburg-Syndrom
Primär†:E70.3
3440Primärschlüssel
Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien
Primär†:E70.3
896Primärschlüssel
Waardenburg-Syndrom Typ 1
Primär†:E70.3
894Primärschlüssel
Waardenburg-Syndrom Typ 2
Primär†:E70.3
895Primärschlüssel
Waardenburg-Syndrom Typ 3
Primär†:E70.3
896Primärschlüssel
Weißsucht
Primär†:E70.3
Primärschlüssel
WS [Waardenburg-Syndrom] Typ 3
Primär†:E70.3
896Primärschlüssel
Xanthöser okulokutaner Albinismus
Primär†:E70.3
79433Primärschlüssel
Angeborener Farbstoffmangel
Primär†:E70.3
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)30

284804
Albinismus, okulärerGruppe
54
Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomalerAlbinismus, okulärer, Nettleship-Falls-Typ · Albinismus, okulärer, Typ 1 · +2
55
Albinismus, okulokutanerGruppeOCA
352731
Albinismus, okulokutaner, Typ 1
79431
Albinismus, okulokutaner, Typ 1ASubtypAlbinismus, okulokutaner, Tyrosinase-negativer · OCA1A
79434
Albinismus, okulokutaner, Typ 1BSubtypOCA1B · Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ · +2
79432
Albinismus, okulokutaner, Typ 2OCA2
79433
Albinismus, okulokutaner, Typ 3OCA3 · Okulokutaner Albinismus, roter · +1
79435
Albinismus, okulokutaner, Typ 4OCA4
370091
Albinismus, okulokutaner, Typ 5OCA5
370097
Albinismus, okulokutaner, Typ 6OCA6
352745
Albinismus, okulokutaner, Typ 7OCA7
167
Chédiak-Higashi-SyndromChédiak-Higashi-Krankheit · Chédiak-Higashi-Steinbrink-Syndrom
381
Griscelli-SyndromChediak-Higashi-ähnliches-Syndrom · Griscelli-Pruniéras-Syndrom · +1
79430
Hermansky-Pudlak-SyndromHPS
183678
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-DefizienzSubtypHermansky-Pudlak-Syndrom durch Adaptorprotein-3-Komplex-Mangel · Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie
▸ noch 14 Einträge
231531
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-DefizienzSubtypHPS7
231500
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-DefizienzSubtypHPS mit Lungenfibrose · Hermansky-Pudlak-Syndrom mit pulmonaler Fibrose
231537
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8SubtypzurückgezogenHPS8
280663
Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9SubtypzurückgezogenHPS9
33445
Neuroektodermale melanolysosomale KrankheitElejalde-Krankheit
352740
Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler SchwerhörigkeitzurückgezogenWaardenburg-Syndrom Typ 2 mit okulärem Albinismus
1000
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
2719
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ CrossCross-Syndrom
2884
Piebaldismus
42665
Tietz-Syndrom
3440
Waardenburg-SyndromWS
894
Waardenburg-Syndrom Typ 1SubtypWS1 · Waardenburg-Syndrom Typ I
895
Waardenburg-Syndrom Typ 2SubtypWS2 · Waardenburg-Syndrom Typ II
896
Waardenburg-Syndrom Typ 3SubtypKlein-Waardenburg-Syndrom · WS3 · +2

Änderungen

2010Bestand
Albinismus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte