E53.8 Mangel an sonstigen näher bezeichneten Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Mangelernährung — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage2 verbindliche Regeln · zuletzt 19.08.2020 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Mangel: Biotin

Mangel: Cobalamin

Mangel: Folat

Mangel: Folsäure

Mangel: Pantothensäure

Mangel: Vitamin B 12

Mangel: Zyanocobalamin

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt für Aufnahmen ab 01.10.2020 · auch für Rechnungen, die am 19.08.2020 in MD-Prüfung waren

Wie wird eine Anämie infolge Folsäuremangel verschlüsselt?

seit Jahrgang 2022

Entscheidung des Schlichtungsausschusses zu der KDE 25, veröffentlicht am 19.08.2020

▸ Für einen Fall prüfen: welche Regeln gelten am Aufnahmedatum?
Kodetext E53.8 im Jahrgang 2026 →

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

970 Fälle · 53 % Männer · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 60 % Neurologie’22

Rang 1679 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,006 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 69 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11741,1 %5,6
1 bis unter 5 Jahre8260,82 %3,5
5 bis unter 10 Jahre1010,10 %2,0
10 bis unter 15 Jahre12931,2 %4,8
15 bis unter 18 Jahre1010,10 %4,0
18 bis unter 20 Jahre3120,31 %5,7
20 bis unter 25 Jahre11381,1 %7,5
25 bis unter 30 Jahre155101,5 %6,1
30 bis unter 35 Jahre267192,7 %5,8
35 bis unter 40 Jahre3013173,1 %4,2
40 bis unter 45 Jahre389293,9 %8,7
45 bis unter 50 Jahre3416183,5 %7,4
50 bis unter 55 Jahre5532235,7 %6,8
55 bis unter 60 Jahre6341226,5 %6,0
60 bis unter 65 Jahre99603910 %7,7
65 bis unter 70 Jahre9261319,5 %9,3
70 bis unter 75 Jahre97574010 %8,4
75 bis unter 80 Jahre8950399,2 %8,6
80 bis unter 85 Jahre152836916 %7,7
85 bis unter 90 Jahre100485210 %9,3
90 bis unter 95 Jahre3010203,1 %7,1
ab 95 Jahren3120,31 %10,7

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 6,0 Tagen (55 bis unter 60 Jahre) und ⌀ 9,3 Tagen (65 bis unter 70 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

1.008 Fälle

Vor allem Neurologie und Innere Medizin (60 % und 25 %)

  • Neurologie60 %604
  • Innere Medizin25 %247
  • Geriatrie4,1 %41
  • Pädiatrie3,5 %35
  • Gastroenterologie3,1 %31
  • Übrige 13 Abteilungen5,0 %50
▸ Übrige einzeln
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,1 %21
  • Kardiologie0,60 %6
  • Chirurgie0,40 %4
  • Neurochirurgie0,40 %4
  • Orthopädie0,40 %4
  • Nephrologie0,20 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,20 %2
  • Unfallchirurgie0,20 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,099 %1
  • Intensivmedizin0,099 %1
  • Neonatologie0,099 %1
  • Pneumologie0,099 %1
  • Urologie0,099 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E53.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis20

Biotinidase-Mangel
79241Primärschlüssel
Biotinmangel
Primärschlüssel
Cobalaminmangel
Primärschlüssel
Folatmangel
Primärschlüssel
Folsäuremangel
Primärschlüssel
Kongenitale Folat-Malabsorption
90045Primärschlüssel
Multipler Carboxylase-Mangel
148Primärschlüssel
Pantothensäuremangel
Primärschlüssel
Protein-R-Mangel
2967Primärschlüssel
Vitamin-B12-Mangel
Primärschlüssel
Vitamin-B12-Resorptionsstörung
Primärschlüssel
Vitamin-H-Mangel
Primärschlüssel
Zyanokobalaminmangel
Primärschlüssel
Demenz bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern
Funikuläre Spinalerkrankung
Kreuz / Stern
Myelopathie bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern
▸ noch 4 Einträge
Subakute kombinierte Rückenmarkdegeneration bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern
Gehirndegeneration bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern
Neuropathie bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern
Polyneuropathie bei Vitamin-B12-Mangel
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

79241
Biotinidase-MangelBTD-Mangel · Multipler Carboxylase-Mangel, juveniler · +1
90045
Folat-Malabsorption, hereditäreFolat-Malabsorption, kongenitale
148
Multipler Carboxylase-MangelGruppe
2967
Transcobalamin I-MangelTranscobalamin I-Defizienz · Haptocorrin-Defizienz · +3

Änderungen

2010Bestand
Mangel an sonstigen näher bezeichneten Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte