E34.8 Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige endokrine Störungen, sonstige Hypothyreosen ohne Dauermedikation, Laktoseintoleranz, Chronische Thyreoiditis — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 15Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 15 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]

Progerie

Diagnosehäufigkeit

52 Fälle · 62 % Frauen · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 88 % Pädiatrie’24

Rang 4647 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 15, der Frauen ab etwa 20 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2113,8 %1,5
1 bis unter 5 Jahre92717 %1,3
5 bis unter 10 Jahre3215,8 %1,2
10 bis unter 15 Jahre115621 %2,5
15 bis unter 18 Jahre1101,9 %8,0
18 bis unter 20 Jahre1011,9 %1,4
20 bis unter 25 Jahre4227,7 %5,7
25 bis unter 30 Jahre3035,8 %5,0
30 bis unter 35 Jahre3215,8 %5,8
35 bis unter 40 Jahre2023,8 %1,8
40 bis unter 45 Jahre5149,6 %20,5
45 bis unter 50 Jahre2113,8 %3,2
50 bis unter 55 Jahre2203,8 %2,8
55 bis unter 60 Jahre2023,8 %1,0
60 bis unter 65 Jahre000–2,0
65 bis unter 70 Jahre000–2,8
70 bis unter 75 Jahre2113,8 %1,0
75 bis unter 80 Jahre000–2,5
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

873 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (88 %)

  • Pädiatrie88 %765
  • Innere Medizin4,4 %38
  • Orthopädie2,4 %21
  • Neurochirurgie1,3 %11
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,92 %8
  • Übrige 13 Abteilungen3,4 %30
▸ Übrige einzeln
  • Unfallchirurgie0,80 %7
  • Gastroenterologie0,57 %5
  • Neurologie0,46 %4
  • Chirurgie0,34 %3
  • Kardiologie0,23 %2
  • Kinderchirurgie0,23 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,11 %1
  • Kinderkardiologie0,11 %1
  • Neonatologie0,11 %1
  • Nephrologie0,11 %1
  • Pneumologie0,11 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,11 %1
  • Urologie0,11 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E34.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis39

Adulte Progerie
902Primärschlüssel
Akrogerie Gottron
2500Primärschlüssel
Atypisches Werner-Syndrom
79474Primärschlüssel
CDKN1C-assoziiertes Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Kleinwuchs
436144Primärschlüssel
CDKN1C-assoziiertes Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Kleinwuchs und Diabetes mellitus
436144Zwei Primärschlüssel
Corpus-pineale-Syndrom
Primärschlüssel
Degeneration der Zirbeldrüse
Primärschlüssel
Donohue-Syndrom
508Primärschlüssel
Dysfunktion des Corpus pineale
Primärschlüssel
Epiphysendysfunktion
Primärschlüssel
Hutchinson-Gilford-Krankheit
740Primärschlüssel
Hutchinson-Gilford-Syndrom
740Primärschlüssel
Hyperpinealismus
Primärschlüssel
Hypopinealismus
Primärschlüssel
Kalzifikation der Zirbeldrüse
Primärschlüssel
Leprechaunismus
508Primärschlüssel
▸ noch 23 Einträge
Leprechaunismussyndrom
508Primärschlüssel
LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom
363618Primärschlüssel
MDPL [Mandibuläre Hypoplasie, Schwerhörigkeit, progeroide Merkmale, Lipodystrophie]-Syndrom
363649Primärschlüssel
Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom
280576Primärschlüssel
Östrogen-Resistenz-Syndrom
785Primärschlüssel
Petty-Laxova-Wiedemann-Syndrom
2963Primärschlüssel
Progerie
740Primärschlüssel
Progerie-Kleinwuchs-Pigmentnävi-Syndrom
2959Primärschlüssel
Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom Typ Patterson
2976Primärschlüssel
Syndrom der mandibulären Hypoplasie mit Schwerhörigkeit, progeroiden Merkmalen und Lipodystrophie
363649Primärschlüssel
Syndrom der vorzeitigen Senilität
Primärschlüssel
Überfunktion der Zirbeldrüse
Primärschlüssel
Vergreisung im Kindesalter
Primärschlüssel
Vorzeitige Alterung
Primärschlüssel
Vorzeitige Pubertät durch Zirbeldrüsentumor
Primärschlüssel
Vorzeitige Vergreisung
Primärschlüssel
Vorzeitiges Alterungssyndrom Typ Penttinen
363665Primärschlüssel
Werner-Krankheit
902Primärschlüssel
Werner-Syndrom
902Primärschlüssel
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
3455Primärschlüssel
Zirbeldrüsenkrankheit
Primärschlüssel
Zirbeldrüsenzyste
Primärschlüssel
Zyste des Corpus pineale
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)15

363665
Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-SyndromVorzeitiges Alterungssyndrom Typ Penttinen
2500
AkrogerieAkrogerie Typ Gottron · Akrometagerie · +1
508
Donohue-Syndrom
740
Hutchinson-Gilford-SyndromProgerie
436144
Intrauterine Wachstumsretardierung-Kleinwuchs-früh-adulter Diabetes-Syndrom
363618
LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-SyndromLCPS
363649
Mandibuläre Hypoplasie-Schwerhörigkeit-Progeroide Merkmale-Lipodystrophie-SyndromMDPL-Syndrom · Mandibuläre Hypoplasie-Hörverlust-Progeroid-Syndrom
280576
Nestor-Guillermo-Progeroid-SyndromNGPS
785
Östrogen-Resistenz-Syndrom
2959
Progerie - Kleinwuchs - PigmentnaeviMulvihill-Smith-Syndrom
2963
Progerie-Syndrom Typ PettySubtypPetty-Laxova-Wiedemann-Syndrom · Petty-Syndrom
2976
Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom Typ PattersonhistorischPatterson Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom · Patterson-Syndrom
902
Werner-SyndromProgerie, adulte
79474
Werner-Syndrom, atypischesProgeroid-Syndrom, atypisches
3455
Wiedemann-Rautenstrauch-SyndromProgeroides neonatales Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte