E27.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hypoaldosteronismus

Nebennieren: Blutung

Nebennieren: Infarzierung

Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.

Exklusive:

Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] E71.3

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom A39.1

Diagnosehäufigkeit

368 Fälle · 54 % Frauen · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 61 % Innere Medizin’23

Rang 2679 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 59 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr171254,6 %3,8
1 bis unter 5 Jahre10732,7 %3,5
5 bis unter 10 Jahre16974,3 %2,5
10 bis unter 15 Jahre13583,5 %1,9
15 bis unter 18 Jahre2200,54 %2,0
18 bis unter 20 Jahre1010,27 %2,0
20 bis unter 25 Jahre5321,4 %3,0
25 bis unter 30 Jahre132113,5 %4,8
30 bis unter 35 Jahre13493,5 %4,2
35 bis unter 40 Jahre15694,1 %3,9
40 bis unter 45 Jahre166104,3 %4,9
45 bis unter 50 Jahre11653,0 %7,2
50 bis unter 55 Jahre191095,2 %5,2
55 bis unter 60 Jahre43162712 %5,6
60 bis unter 65 Jahre3317169,0 %5,9
65 bis unter 70 Jahre3415199,2 %7,7
70 bis unter 75 Jahre40221811 %8,2
75 bis unter 80 Jahre209115,4 %8,7
80 bis unter 85 Jahre3112198,4 %11,7
85 bis unter 90 Jahre14593,8 %10,6
90 bis unter 95 Jahre2020,54 %12,5
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

2.595 Fälle

Überwiegend Innere Medizin (61 %)

  • Innere Medizin61 %1.572
  • Gastroenterologie10 %267
  • Pädiatrie5,7 %148
  • Endokrinologie4,1 %106
  • Nephrologie3,5 %92
  • Übrige 21 Abteilungen16 %410
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie3,5 %90
  • Chirurgie2,7 %70
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,5 %40
  • Intensivmedizin1,5 %38
  • Urologie1,4 %37
  • Geriatrie1,3 %35
  • Neurologie0,89 %23
  • Pneumologie0,81 %21
  • Rheumatologie0,39 %10
  • Sonstige Fachabteilung0,39 %10
  • Dermatologie0,27 %7
  • Neurochirurgie0,27 %7
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,23 %6
  • Neonatologie0,15 %4
  • Unfallchirurgie0,12 %3
  • Gefäßchirurgie0,077 %2
  • Kinderchirurgie0,077 %2
  • Kinderkardiologie0,077 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,039 %1
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,039 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,039 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E27.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis45

18-Hydroxylase-Mangel
Primärschlüssel
18-Oxydase-Mangel
Primärschlüssel
Adrenale Insuffizienz
Primärschlüssel
Adrenokortikale Insuffizienz
Primärschlüssel
Aldosteron-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
Aldosteron-Synthetase-Mangel unabhängig vom CYP11B2-Gen
Primärschlüssel
Apoplexie der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
Atrophie der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
Blutung der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
CMO [Corticosteron-Methyloxidase]-Mangel Typ I
Primärschlüssel
Corticosteron-Methyloxidase-Mangel Typ I
Primärschlüssel
Dystrophie der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
Familiärer hyperreninämischer Hypoaldosteronismus Typ 1
Primärschlüssel
Familiärer hyperreninämischer Hypoaldosteronismus Typ 2
Primärschlüssel
Familiärer Hypoaldosteronismus
427Primärschlüssel
Hämorrhagie der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
▸ noch 29 Einträge
Hypoadrenalismus
Primärschlüssel
Hypoadrenokortizismus
Primärschlüssel
Hypoaldosteronismus
Primärschlüssel
Hypokortisolismus
Primärschlüssel
Hypokortizismus
Primärschlüssel
Hyposuprarenalismus
Primärschlüssel
Infarkt der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
Infarkt des Nebennierenmarks
Primärschlüssel
Insuffizienz der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
Kalzifikation der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
Kortikoadrenale Insuffizienz
Primärschlüssel
Kortikoadrenale Unterfunktion a.n.k.
Primärschlüssel
Nebennierenapoplexie
Primärschlüssel
Nebennierenblutung
Primärschlüssel
Nebennierenhämorrhagie
Primärschlüssel
Nebenniereninfarkt
Primärschlüssel
Nebenniereninfarzierung
Primärschlüssel
Nebenniereninsuffizienz
Primärschlüssel
Nebenniereninsult
Primärschlüssel
Nebennierennekrose
Primärschlüssel
Nebennierenunterfunktion
Primärschlüssel
Nekrose der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
Suprarenale Insuffizienz
Primärschlüssel
Suprarenale Nekrose
Primärschlüssel
Suprarenaler Infarkt
Primärschlüssel
Triple-A [Achalasie, Morbus Addison, Alakrimie]-Syndrom
869Primärschlüssel
Unterfunktion der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
Verkalkung der Nebennierenrinde
Primärschlüssel
Familiäres steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz
506334Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

427
Hypoaldosteronismus, familiärer
869
Triple-A-Syndrom2A-Syndrom · 3A-Syndrom · +4

Änderungen

2010Bestand
Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte