DRGSystemDeutschland

E27.4Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Lesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hypoaldosteronismus

Nebennieren: Blutung

Nebennieren: Infarzierung

Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.

Exklusive:

Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] E71.3

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom A39.1

Diagnosehäufigkeit

Rang 2594 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 58 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr8532,1 %3,8
1 bis unter 5 Jahre4311,0 %3,5
5 bis unter 10 Jahre2614126,7 %2,5
10 bis unter 15 Jahre6511,5 %1,9
15 bis unter 18 Jahre4311,0 %2,0
18 bis unter 20 Jahre3120,77 %2,0
20 bis unter 25 Jahre13763,3 %3,0
25 bis unter 30 Jahre11472,8 %4,8
30 bis unter 35 Jahre10192,6 %4,2
35 bis unter 40 Jahre207135,1 %3,9
40 bis unter 45 Jahre2712156,9 %4,9
45 bis unter 50 Jahre142123,6 %7,2
50 bis unter 55 Jahre256196,4 %5,2
55 bis unter 60 Jahre3620169,2 %5,6
60 bis unter 65 Jahre40192110 %5,9
65 bis unter 70 Jahre41212011 %7,7
70 bis unter 75 Jahre2514116,4 %8,2
75 bis unter 80 Jahre3517189,0 %8,7
80 bis unter 85 Jahre2110115,4 %11,7
85 bis unter 90 Jahre198114,9 %10,6
90 bis unter 95 Jahre2110,51 %12,5
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.595 Fälle

Überwiegend Innere Medizin (61 %)

  • Innere Medizin61 %1.572
  • Gastroenterologie10 %267
  • Pädiatrie5,7 %148
  • Endokrinologie4,1 %106
  • Nephrologie3,5 %92
  • Übrige 21 Abteilungen16 %410
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie3,5 %90
  • Chirurgie2,7 %70
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,5 %40
  • Intensivmedizin1,5 %38
  • Urologie1,4 %37
  • Geriatrie1,3 %35
  • Neurologie0,89 %23
  • Pneumologie0,81 %21
  • Rheumatologie0,39 %10
  • Sonstige Fachabteilung0,39 %10
  • Dermatologie0,27 %7
  • Neurochirurgie0,27 %7
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,23 %6
  • Neonatologie0,15 %4
  • Unfallchirurgie0,12 %3
  • Gefäßchirurgie0,077 %2
  • Kinderchirurgie0,077 %2
  • Kinderkardiologie0,077 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,039 %1
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,039 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,039 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E27.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis45

18-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
18-Oxydase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Adrenale Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Adrenokortikale Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Aldosteron-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Aldosteron-Synthetase-Mangel unabhängig vom CYP11B2-Gen
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Apoplexie der Nebennierenrinde
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Atrophie der Nebennierenrinde
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Blutung der Nebennierenrinde
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
CMO [Corticosteron-Methyloxidase]-Mangel Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Corticosteron-Methyloxidase-Mangel Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Dystrophie der Nebennierenrinde
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Familiärer hyperreninämischer Hypoaldosteronismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Familiärer hyperreninämischer Hypoaldosteronismus Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Familiärer Hypoaldosteronismus
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4427
Hämorrhagie der Nebennierenrinde
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
▸ noch 29 Einträge
Hypoadrenalismus
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Hypoadrenokortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Hypoaldosteronismus
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Hypokortisolismus
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Hypokortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Hyposuprarenalismus
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Infarkt der Nebennierenrinde
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Infarkt des Nebennierenmarks
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Insuffizienz der Nebennierenrinde
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Kalzifikation der Nebennierenrinde
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Kortikoadrenale Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Kortikoadrenale Unterfunktion a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Nebennierenapoplexie
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Nebennierenblutung
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Nebennierenhämorrhagie
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Nebenniereninfarkt
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Nebenniereninfarzierung
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Nebenniereninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Nebenniereninsult
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Nebennierennekrose
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Nebennierenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Nekrose der Nebennierenrinde
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Suprarenale Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Suprarenale Nekrose
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Suprarenaler Infarkt
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Triple-A [Achalasie, Morbus Addison, Alakrimie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4869
Unterfunktion der Nebennierenrinde
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Verkalkung der Nebennierenrinde
PrimärschlüsselPrimär†:E27.4
Familiäres steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:N04.1Primär²†:E27.4506334

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

427
Hypoaldosteronismus, familiärer
869
Triple-A-Syndrom2A-Syndrom · 3A-Syndrom · +4

Änderungen

2010Bestand
Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte