E27.1 Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Addison-Krankheit

Autoimmunadrenalitis

Exklusive:

Amyloidose E85.-

Tuberkulöse Addison-Krankheit A18.7

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom A39.1

Diagnosehäufigkeit

298 Fälle · 64 % Frauen · Gipfel 40 bis unter 45 Jahre · 61 % Innere Medizin’24

Rang 2863 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 43, der Frauen ab etwa 50 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr8532,7 %4,0
1 bis unter 5 Jahre6602,0 %1,4
5 bis unter 10 Jahre1100,34 %8,0
10 bis unter 15 Jahre10373,4 %2,6
15 bis unter 18 Jahre10913,4 %3,6
18 bis unter 20 Jahre4131,3 %2,4
20 bis unter 25 Jahre12754,0 %5,6
25 bis unter 30 Jahre15785,0 %5,3
30 bis unter 35 Jahre183156,0 %5,3
35 bis unter 40 Jahre197126,4 %4,9
40 bis unter 45 Jahre3082210 %5,4
45 bis unter 50 Jahre224187,4 %7,4
50 bis unter 55 Jahre2710179,1 %6,0
55 bis unter 60 Jahre144104,7 %8,0
60 bis unter 65 Jahre225177,4 %5,8
65 bis unter 70 Jahre16795,4 %13,6
70 bis unter 75 Jahre163135,4 %8,8
75 bis unter 80 Jahre166105,4 %9,9
80 bis unter 85 Jahre165115,4 %6,7
85 bis unter 90 Jahre13584,4 %7,4
90 bis unter 95 Jahre3121,0 %–
ab 95 Jahren000–4,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.595 Fälle

Überwiegend Innere Medizin (61 %)

  • Innere Medizin61 %1.572
  • Gastroenterologie10 %267
  • Pädiatrie5,7 %148
  • Endokrinologie4,1 %106
  • Nephrologie3,5 %92
  • Übrige 21 Abteilungen16 %410
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie3,5 %90
  • Chirurgie2,7 %70
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,5 %40
  • Intensivmedizin1,5 %38
  • Urologie1,4 %37
  • Geriatrie1,3 %35
  • Neurologie0,89 %23
  • Pneumologie0,81 %21
  • Rheumatologie0,39 %10
  • Sonstige Fachabteilung0,39 %10
  • Dermatologie0,27 %7
  • Neurochirurgie0,27 %7
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,23 %6
  • Neonatologie0,15 %4
  • Unfallchirurgie0,12 %3
  • Gefäßchirurgie0,077 %2
  • Kinderchirurgie0,077 %2
  • Kinderkardiologie0,077 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,039 %1
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,039 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,039 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E27.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis28

Addison-Krankheit
85138Primärschlüssel
Addison-Melanose
85138Primärschlüssel
Addison-Syndrom
85138Primärschlüssel
Adrenale Melanose
85138Primärschlüssel
Adrenomyodystrophie
977Primärschlüssel
Autoimmunadrenalitis
85138Primärschlüssel
Autoimmune Addison-Krankheit
85138Primärschlüssel
Bronzehautkrankheit
85138Primärschlüssel
Bronzekrankheit
85138Primärschlüssel
Familiäre Nebennierenhypoplasie bei fehlendem LH [Luteinisierendes Hormon]
95700Primärschlüssel
Familiärer Glukokortikoid-Mangel
361Primärschlüssel
Immunadrenalitis
85138Primärschlüssel
Melasma suprarenale
85138Primärschlüssel
Morbus Addison
85138Primärschlüssel
Nebennierenmelasma
85138Primärschlüssel
Primäre adrenale Insuffizienz
Primärschlüssel
▸ noch 12 Einträge
Primäre adrenokortikale Insuffizienz
Primärschlüssel
Primäre Nebennierenrindenatrophie
Primärschlüssel
Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
Primärschlüssel
Primäre Nebennierenrindenunterfunktion
Primärschlüssel
Primäre suprarenale Insuffizienz
Primärschlüssel
Primärer Hypoadrenalismus
Primärschlüssel
Primärer Hypoadrenokortizismus
Primärschlüssel
Suprarenale Melanose
85138Primärschlüssel
Suprarenales Melasma
85138Primärschlüssel
Vererbte isolierte Nebenniereninsuffizienz durch CYP11A1-Defizienz
289548Primärschlüssel
Vererbte isolierte Nebenniereninsuffizienz durch partielle CYP11A1-Defizienz
289548Primärschlüssel
Myopathie bei Addison-Krankheit
85138Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

85138
Addison-KrankheitAddison-Krankheit, autoimmune · Addison-Krankheit, klassische · +4
977
Adrenomyodystrophiehistorisch
95700
Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden HormonhistorischFamiliäre Nebennierenhypoplasie mit komplettem LH-Mangel der Hirnanhangdrüse · Familiäre Nebennierenhypoplasie vom Miniatur-Typ
361
Glukokortikoid-Mangel, familiärer
289548
Nebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-MangelCYP11A1-Mangel, partieller

Änderungen

2010Bestand
Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte