E27.1 Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine, Hyperthyreose — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Addison-Krankheit

Autoimmunadrenalitis

Exklusive:

Amyloidose E85.-

Tuberkulöse Addison-Krankheit A18.7

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom A39.1

Diagnosehäufigkeit

350 Fälle · 68 % Frauen · Gipfel 30 bis unter 35 Jahre · 60 % Innere Medizin’22

Rang 2713 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 39, der Frauen ab etwa 51 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3120,86 %5,7
1 bis unter 5 Jahre3210,86 %3,7
5 bis unter 10 Jahre6331,7 %6,0
10 bis unter 15 Jahre5231,4 %4,8
15 bis unter 18 Jahre7342,0 %4,0
18 bis unter 20 Jahre4131,1 %6,0
20 bis unter 25 Jahre2613137,4 %5,1
25 bis unter 30 Jahre2715127,7 %5,1
30 bis unter 35 Jahre3012188,6 %5,8
35 bis unter 40 Jahre246186,9 %5,0
40 bis unter 45 Jahre273247,7 %5,3
45 bis unter 50 Jahre184145,1 %6,0
50 bis unter 55 Jahre195145,4 %7,9
55 bis unter 60 Jahre298218,3 %6,0
60 bis unter 65 Jahre204165,7 %6,4
65 bis unter 70 Jahre212196,0 %6,5
70 bis unter 75 Jahre181085,1 %11,1
75 bis unter 80 Jahre227156,3 %8,0
80 bis unter 85 Jahre289198,0 %8,7
85 bis unter 90 Jahre11383,1 %6,4
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren2020,57 %12,0

Behandelnde Fachabteilung

2.397 Fälle

Überwiegend Innere Medizin (60 %)

  • Innere Medizin60 %1.442
  • Gastroenterologie10 %243
  • Pädiatrie5,9 %141
  • Endokrinologie4,9 %118
  • Nephrologie3,5 %84
  • Übrige 19 Abteilungen15 %369
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie3,3 %79
  • Chirurgie2,5 %60
  • Urologie1,6 %39
  • Geriatrie1,3 %32
  • Intensivmedizin1,3 %32
  • Neurologie1,3 %31
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,1 %27
  • Dermatologie0,83 %20
  • Neurochirurgie0,50 %12
  • Pneumologie0,42 %10
  • Sonstige Fachabteilung0,38 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,17 %4
  • Rheumatologie0,17 %4
  • Neonatologie0,13 %3
  • Unfallchirurgie0,13 %3
  • Gefäßchirurgie0,042 %1
  • Kinderkardiologie0,042 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,042 %1
  • Plastische Chirurgie0,042 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E27.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis27

Addison-Krankheit
85138Primärschlüssel
Addison-Melanose
Primärschlüssel
Addison-Syndrom
Primärschlüssel
Adrenale Melanose
Primärschlüssel
Adrenomyodystrophie
977Primärschlüssel
Autoimmunadrenalitis
85138Primärschlüssel
Autoimmune Addison-Krankheit
85138Primärschlüssel
Bronzehautkrankheit
Primärschlüssel
Bronzekrankheit
Primärschlüssel
Familiärer Glukokortikoid-Mangel
361Primärschlüssel
Immunadrenalitis
Primärschlüssel
Kongenitale Nebennierenhypoplasie vom zytomegalen Typ
95702Primärschlüssel
Melasma suprarenale
Primärschlüssel
Morbus Addison
Primärschlüssel
Nebennierenmelasma
Primärschlüssel
Primäre adrenale Insuffizienz
Primärschlüssel
▸ noch 11 Einträge
Primäre adrenokortikale Insuffizienz
Primärschlüssel
Primäre Nebennierenrindenatrophie
Primärschlüssel
Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
Primärschlüssel
Primäre Nebennierenrindenunterfunktion
Primärschlüssel
Primäre suprarenale Insuffizienz
Primärschlüssel
Primärer Hypoadrenalismus
Primärschlüssel
Primärer Hypoadrenokortizismus
Primärschlüssel
Suprarenale Melanose
Primärschlüssel
Suprarenales Melasma
Primärschlüssel
Vererbte isolierte Nebenniereninsuffizienz durch CYP11A1-Defizienz
289548Primärschlüssel
Myopathie bei Addison-Krankheit
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

85138
Addison-KrankheitAddison-Krankheit, autoimmune · Addison-Krankheit, klassische · +4
977
Adrenomyodystrophiehistorisch
361
Glukokortikoid-Mangel, familiärer
95702
Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomaleICD: Q89.1’26X-chromosomale AHC
289548
Nebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-MangelCYP11A1-Mangel, partieller

Änderungen

2010Bestand
Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte