E27.1 Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Addison-Krankheit

Autoimmunadrenalitis

Exklusive:

Amyloidose E85.-

Tuberkulöse Addison-Krankheit A18.7

Waterhouse-Friderichsen-Syndrom A39.1

Alphabetisches Verzeichnis26

Addison-Krankheit
85138Primärschlüssel
Addison-Melanose
Primärschlüssel
Addison-Syndrom
Primärschlüssel
Adrenale Melanose
Primärschlüssel
Autoimmunadrenalitis
85138Primärschlüssel
Autoimmune Addison-Krankheit
85138Primärschlüssel
Bronzehautkrankheit
Primärschlüssel
Bronzekrankheit
Primärschlüssel
Familiärer Glukokortikoid-Mangel
361Primärschlüssel
Immunadrenalitis
Primärschlüssel
Kongenitale Nebennierenhypoplasie vom zytomegalen Typ
95702Primärschlüssel
Melasma suprarenale
Primärschlüssel
Morbus Addison
Primärschlüssel
Nebennierenmelasma
Primärschlüssel
Primäre adrenale Insuffizienz
Primärschlüssel
Primäre adrenokortikale Insuffizienz
Primärschlüssel
▸ noch 10 Einträge
Primäre Nebennierenrindenatrophie
Primärschlüssel
Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
Primärschlüssel
Primäre Nebennierenrindenunterfunktion
Primärschlüssel
Primäre suprarenale Insuffizienz
Primärschlüssel
Primärer Hypoadrenalismus
Primärschlüssel
Primärer Hypoadrenokortizismus
Primärschlüssel
Suprarenale Melanose
Primärschlüssel
Suprarenales Melasma
Primärschlüssel
Vererbte isolierte Nebenniereninsuffizienz durch CYP11A1-Defizienz
289548Primärschlüssel
Myopathie bei Addison-Krankheit
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

85138
Addison-KrankheitAddison-Krankheit, autoimmune · Addison-Krankheit, klassische · +4
361
Glukokortikoid-Mangel, familiärer
95702
Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomaleICD: Q89.1’26X-chromosomale AHC
289548
Nebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-MangelCYP11A1-Mangel, partieller

Änderungen

2010Bestand
Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte