E26.0 Primärer Hyperaldosteronismus

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Conn-Syndrom

Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)

Alphabetisches Verzeichnis18

Conn-Syndrom
Primärschlüssel
Familiärer Hyperaldosteronismus
235936Primärschlüssel
Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 1
403Primärschlüssel
Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 2
404Primärschlüssel
Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 3
251274Primärschlüssel
FH [Familiärer Hyperaldosteronismus] Typ 1
403Primärschlüssel
FH [Familiärer Hyperaldosteronismus] Typ 2
404Primärschlüssel
FH [Familiärer Hyperaldosteronismus] Typ 3
251274Primärschlüssel
Genetisch bedingter Hyperaldosteronismus
371861Primärschlüssel
Glucocorticoid-behandelbarer Hyperaldosteronismus
403Primärschlüssel
Hypertension mit Glukokortikoid-Sensibilität
403Primärschlüssel
Morbus Conn
Primärschlüssel
Primärer Aldosteronismus
Primärschlüssel
Primärer Aldosteronismus durch beidseitige Nebennierenrindenhyperplasie
Primärschlüssel
Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie
Primärschlüssel
Primärer Hyperaldosteronismus
Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion
231625Zwei Primärschlüssel
Ektoper Aldosteron-produzierender Tumor
231632Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

235936
Hyperaldosteronismus, familiärerGruppeFH
403
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IFH-I · FH1 · +4
404
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IIFH-II · FH2 · +1
251274
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ IIIFH-III · FH3 · +1
371861
Hyperaldosteronismus, genetisch bedingterGruppe

Änderungen

2010Bestand
Primärer Hyperaldosteronismus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte