E24.9 Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:12Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSACushing-Syndrom, Amyloidose, Hypopituitarismus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

84 Fälle · 71 % Frauen · Gipfel 50 bis unter 55 Jahre · 47 % Innere Medizin’23

Rang 4235 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 53, der Frauen ab etwa 48 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre1011,2 %2,0
10 bis unter 15 Jahre3123,6 %3,0
15 bis unter 18 Jahre2022,4 %2,0
18 bis unter 20 Jahre2022,4 %4,0
20 bis unter 25 Jahre5146,0 %2,6
25 bis unter 30 Jahre2022,4 %4,5
30 bis unter 35 Jahre8449,5 %3,4
35 bis unter 40 Jahre5056,0 %3,0
40 bis unter 45 Jahre7258,3 %5,6
45 bis unter 50 Jahre6067,1 %6,2
50 bis unter 55 Jahre126614 %9,1
55 bis unter 60 Jahre4134,8 %12,3
60 bis unter 65 Jahre93611 %3,8
65 bis unter 70 Jahre114713 %12,5
70 bis unter 75 Jahre3123,6 %3,3
75 bis unter 80 Jahre3033,6 %33,3
80 bis unter 85 Jahre1101,2 %18,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

451 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Neurochirurgie (47 % und 11 %)

  • Innere Medizin47 %212
  • Neurochirurgie11 %48
  • Chirurgie9,3 %42
  • Gastroenterologie8,6 %39
  • Endokrinologie5,5 %25
  • Übrige 13 Abteilungen19 %85
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie5,5 %25
  • Sonstige Fachabteilung3,3 %15
  • Kardiologie2,2 %10
  • Nephrologie2,0 %9
  • Neurologie1,6 %7
  • Pneumologie0,89 %4
  • Dermatologie0,67 %3
  • Geriatrie0,67 %3
  • Rheumatologie0,67 %3
  • Intensivmedizin0,44 %2
  • Kinderkardiologie0,44 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,22 %1
  • Thoraxchirurgie0,22 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E24.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis19

Adipositas osteoporotica endocrinica
Primärschlüssel
Apert-Cushing-Syndrom
Primärschlüssel
Basophiler Hyperpituitarismus
Primärschlüssel
Crooke-Apert-Gallais-Syndrom
Primärschlüssel
Cushing-Krankheit
96253Primärschlüssel
Cushing-Syndrom
553Primärschlüssel
Dyskortizismus
Primärschlüssel
Facies lunata
Primärschlüssel
Hyperadrenokortizismus
553Primärschlüssel
Hyperkortisolismus
553Primärschlüssel
Hyperkortizismus
553Primärschlüssel
Hypersuprarenalismus
Primärschlüssel
Kortikoadrenale Hypersekretion
Primärschlüssel
Kortisolhypersekretion
Primärschlüssel
Mondgesicht
Primärschlüssel
Morbus Icenko-Cushing
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Vollmondgesicht
Primärschlüssel
Myopathie bei Cushing-Syndrom
Kreuz / Stern
Myopathie bei Hyperadrenokortizismus
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

96253
Cushing-KrankheitICD:D35.2E24.0’26Cushing-Syndrom, hypophysäres · Hypophysenadenom, kortikotropes · +1
553
OBSOLET: Cushing-SyndromGruppeveraltetOBSOLET: Hyperadrenokortizismus · OBSOLET: Hyperkortisolismus

Änderungen

2010Bestand
Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte