E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSALesch-Nyhan-Syndrom, Erkrankungen der Nebenschilddrüse, der Nebennieren, der Hypophyse und des Thymus, polyglanduläre Dysfunktion, Störungen des Stoffwechsels der Plasmaproteine — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie M14.5-

Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]

Exklusive:

Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas E16.8

Konstitutioneller Hochwuchs E34.4

Alphabetisches Verzeichnis19

Akromegalie
963Primärschlüssel
Familiärer infantiler Gigantismus
300373Primärschlüssel
Gigantismus
Primärschlüssel
Hypersekretion von Somatotropin
Primärschlüssel
Hypersekretion von Wachstumshormon
Primärschlüssel
Hypophysärer Gigantismus
99725Primärschlüssel
Hypophysärer Riesenwuchs
99725Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Akromegalie
Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Gigantismus
Primärschlüssel
Hypophysenvorderlappenüberfunktion mit Riesenwuchs
Primärschlüssel
Infantile Form der Akromegalie
99725Primärschlüssel
Juvenile Form der Akromegalie
99725Primärschlüssel
Makrosomie
Primärschlüssel
Marie-Pierre-I-Krankheit
Primärschlüssel
Marie-Pierre-I-Syndrom
Primärschlüssel
Überproduktion von Somatotropin
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Überproduktion von Wachstumshormon
Primärschlüssel
Arthritis bei Akromegalie
Kreuz / Stern
Arthropathie bei Akromegalie
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

300373
Akrogigantismus, X-chromosomalerGigantismus, infantiler hereditärer · Gigantismus, infantiler, durch Hypophysenhyperplasie · +3
963
Akromegalie
99725
Gigantismus, hypophysärerAkromegalie, infantile und juvenile Formen · Hypophysärer Riesenwuchs

Änderungen

2010Bestand
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte