DRGSystemDeutschland

E16.1 Sonstige Hypoglykämie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHypoglykämien ohne Koma — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 15Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 15 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Enzephalopathie durch hypoglykämisches Koma G94.3

Funktionelle Hypoglykämie, ohne Anstieg des Insulinspiegels

Hyperinsulinismus: funktionell

Hyperinsulinismus: kongenital

Hyperinsulinismus: o.n.A.

Hyperplasie der Betazellen der Langerhans-Inseln o.n.A.

Regeln außerhalb des Katalogs1

DKR0401y Diabetes mellitus

Typen des Diabetes mellitus

Quelle 0401y ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis36

Anstrengungsinduzierte hyperinsulinämische Hypoglykämie
Primär†:E16.1
165991Primärschlüssel
Anstrengungsinduzierter Hyperinsulinismus
Primär†:E16.1
165991Primärschlüssel
Antiinsulin-Antikörper-Syndrom
Primär†:E16.1
411593Primärschlüssel
Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
Primär†:E16.1
276580Primärschlüssel
Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
Primär†:E16.1
276575Primärschlüssel
Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
Primär†:E16.1
79644Primärschlüssel
Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
Primär†:E16.1
79643Primärschlüssel
Betazellen-Hyperplasie der Langerhans-Inseln
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
Beta-Zell-Hyperplasie
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
B-Zell-Hyperplasie
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
Diazoxid-resistenter fokaler Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel
Primär†:E16.1
276603Primärschlüssel
Diazoxid-resistenter fokaler Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel
Primär†:E16.1
276598Primärschlüssel
Diazoxid-sensitive diffuse Form der hyperinsulinämischen Hypoglykämie
Primär†:E16.1
165985Primärschlüssel
Diazoxid-sensitiver diffuser Hyperinsulinismus
Primär†:E16.1
165985Primärschlüssel
Ektopischer Hyperinsulinismus
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
Funktionelle Hypoglykämie, ohne Anstieg des Insulinspiegels
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
▸ noch 20 Einträge
Funktioneller Hyperinsulinismus
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
Glukopenie
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Glukokinase-Mangel
Primär†:E16.1
79299Primärschlüssel
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Insulin-Rezeptor-Mangel
Primär†:E16.1
263458Primärschlüssel
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch UCP2 [Uncoupling-Protein 2]-Mangel
Primär†:E16.1
276556Primärschlüssel
Hyperinsulinismus
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
Hyperinsulinismus durch Glukokinase-Mangel
Primär†:E16.1
79299Primärschlüssel
Hyperinsulinismus durch HNF1A-Defizienz
Primär†:E16.1
324575Primärschlüssel
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Defizienz
Primär†:E16.1
263455Primärschlüssel
Hyperinsulinismus durch Monocarboxylat-Transporter 1-Mangel
Primär†:E16.1
165991Primärschlüssel
Hyperinsulinismus durch UCP2 [Uncoupling-Protein 2]-Mangel
Primär†:E16.1
276556Primärschlüssel
Infantile Hypoglykämie
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
Infantile persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
Kongenitaler Hyperinsulinismus
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
Nichtarzneimittelinduzierte reaktive Hypoglykämie
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
Persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie des Erwachsenen ohne Insulinom
Primär†:E16.1
276608Primärschlüssel
Postoperative Hypoglykämie
Primär†:E16.1
Primärschlüssel
Enzephalopathie durch Hyperinsulinismus
Primär†:E16.1Stern*:G94.3*
Kreuz / Stern
Enzephalopathie durch hypoglykämisches Koma
Primär†:E16.1Stern*:G94.3*
Kreuz / Stern
Posthypoglykämische Enzephalopathie
Primär†:E16.1Stern*:G94.3*
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)15

411593
Antiinsulinantikörper-SyndromAutoimmunes Insulin-Syndrom · Hirata-Krankheit
324575
Hyperinsulinismus durch HNF1A-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch HNF1A-Mangel
263455
Hyperinsulinismus durch HNF4A-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch HNF4A-Mangel
263458
Hyperinsulinismus durch INSR-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch INSR-Mangel · Hypoglykämie, hyperinsulinämische, durch Insulin-Rezeptor-Mangel
276580
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanterHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch Kir6.2-Mangel
79644
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiverHyperinsulinämische Hypoglykämie durch Kir6.2-Mangel
276575
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanterHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch SUR1-Mangel
79643
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiverHyperinsulinämische Hypoglykämie durch SUR1-Mangel
276556
Hyperinsulinismus durch UCP2-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch UCP2-Mangel
165991
Hyperinsulinismus, anstrengungsinduzierterEIHI · Hyperinsulinismus durch Monocarboxylat-Transporter 1-Mangel · +2
165985
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiverGruppeHyperinsulinämische Hypoglykämie, Diazoxid-sensitive diffuse Form
276603
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch Kir6.2-Mangel, Diazoxid-resistente fokale Form
276598
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch SUR1-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, durch SUR1-Mangel, Diazoxid-resistente fokale Form
79299
Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-MangelHypoglykämie, hyperinsulinämische, Glukokinase-assoziierte
276608
Non-Insulinoma pankreatogenes Hypoglykämie-SyndromNIPHS

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Hypoglykämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte