E03.1 Angeborene Hypothyreose ohne Struma

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Atrophie der Schilddrüse

Angeboren: Hypothyreose o.n.A.

Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)

Diagnosehäufigkeit

112 Fälle · 69 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 55 % Innere Medizin’23

Rang 3935 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr73195465 %4,3
1 bis unter 5 Jahre5234,5 %5,2
5 bis unter 10 Jahre1100,89 %3,0
10 bis unter 15 Jahre1100,89 %2,0
15 bis unter 18 Jahre2201,8 %1,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1010,89 %2,0
25 bis unter 30 Jahre1100,89 %6,0
30 bis unter 35 Jahre1010,89 %2,0
35 bis unter 40 Jahre2021,8 %2,0
40 bis unter 45 Jahre2021,8 %3,0
45 bis unter 50 Jahre3122,7 %5,0
50 bis unter 55 Jahre1100,89 %1,0
55 bis unter 60 Jahre3122,7 %14,0
60 bis unter 65 Jahre3122,7 %1,7
65 bis unter 70 Jahre2111,8 %11,5
70 bis unter 75 Jahre4133,6 %2,5
75 bis unter 80 Jahre3212,7 %4,0
80 bis unter 85 Jahre3122,7 %11,0
85 bis unter 90 Jahre1010,89 %13,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.348 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Pädiatrie (55 % und 8,1 %)

  • Innere Medizin55 %739
  • Pädiatrie8,1 %109
  • Kardiologie6,8 %92
  • Gastroenterologie6,5 %88
  • Geriatrie4,7 %63
  • Übrige 25 Abteilungen19 %257
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie3,0 %40
  • Neurologie2,6 %35
  • Nephrologie1,6 %21
  • Endokrinologie1,4 %19
  • Intensivmedizin1,3 %17
  • Neonatologie1,3 %17
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %16
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,0 %14
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,0 %14
  • Orthopädie0,74 %10
  • Sonstige Fachabteilung0,67 %9
  • Pneumologie0,59 %8
  • Nuklearmedizin0,45 %6
  • Rheumatologie0,37 %5
  • Augenheilkunde0,30 %4
  • Unfallchirurgie0,30 %4
  • Urologie0,30 %4
  • Neurochirurgie0,22 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,15 %2
  • Dermatologie0,15 %2
  • Herzchirurgie0,15 %2
  • Psychosomatik/Psychotherapie0,15 %2
  • Kinderkardiologie0,074 %1
  • Thoraxchirurgie0,074 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,074 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E03.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis34

Angeborene Athyreose
Primärschlüssel
Angeborene Hypothyreose
95717Primärschlüssel
Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel
90674Primärschlüssel
Angeborene Hypothyreose ohne Struma
Primärschlüssel
Angeborene Schilddrüsenatrophie
Primärschlüssel
Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
Primärschlüssel
Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
Primärschlüssel
Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
Primärschlüssel
Athyreose
95713Primärschlüssel
Athyreosis congenita
Primärschlüssel
Athyrie
Primärschlüssel
Bamforth-Lazarus-Syndrom
1226Zwei Primärschlüssel
Bamforth-Syndrom
1226Zwei Primärschlüssel
Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
90673Primärschlüssel
▸ noch 18 Einträge
Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
2349Primärschlüssel
Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
2349Primärschlüssel
Kongenitale Hypothyreose
95717Primärschlüssel
Kongenitale Schilddrüsenatrophie
Primärschlüssel
Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
Primärschlüssel
Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
Primärschlüssel
Schilddrüsenagenesie
Primärschlüssel
Schilddrüsenaplasie
Primärschlüssel
Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
Primärschlüssel
Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
Primärschlüssel
Schilddrüsenektopie
95712Primärschlüssel
Schilddrüsenhemiagenesie
95719Primärschlüssel
Schilddrüsenhypoplasie
95720Primärschlüssel
Thyreoideahypoplasie
95720Primärschlüssel
X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
329235Primärschlüssel
Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel
99832Primärschlüssel
Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
209905Zwei Primärschlüssel
Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-Syndrom
209905Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

95713
Athyreose
1226
Bamforth-Lazarus-SyndromBamforth-Syndrom · Hypothyreose - Gaumenspalte
209905
Hirn-Lunge-Schilddrüsen-SyndromChoreoathetose-Hypothyreose-neonatale Atemnot-Syndrom
90673
Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
95717
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
2349
Muskelpseudohypertrophie - HypothyreoseHoffman-Syndrom · Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
95712
SchilddrüsenektopieICD: Q89.2’26
95719
Schilddrüsenhemiagenesie
95720
SchilddrüsenhypoplasieThyreoidea-Hypoplasie
90674
Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierterTSH-Mangel, isolierter · Thyreotropinmangel, isolierter
99832
Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-ResistenzTHR Resistenz-Syndrom · Zentrale Hypothyreose durch TRH-Rezeptor-Mangel
329235
X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer VergrößerungIGSF1-Mangelsyndrom · X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Hypothyreose ohne Struma

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte