DRGSystemDeutschland

E03.1 Angeborene Hypothyreose ohne Struma

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Atrophie der Schilddrüse

Angeboren: Hypothyreose o.n.A.

Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)

Alphabetisches Verzeichnis29

Angeborene Athyreose
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Angeborene Hypothyreose
Primär†:E03.1
95717Primärschlüssel
Angeborene Hypothyreose ohne Struma
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Angeborene Schilddrüsenatrophie
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Athyreose
Primär†:E03.1
95713Primärschlüssel
Athyreosis congenita
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Athyrie
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
Primär†:E03.1
90673Primärschlüssel
Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
Primär†:E03.1
2349Primärschlüssel
Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
Primär†:E03.1
2349Primärschlüssel
Kongenitale Hypothyreose
Primär†:E03.1
95717Primärschlüssel
▸ noch 13 Einträge
Kongenitale Schilddrüsenatrophie
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Schilddrüsenagenesie
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Schilddrüsenaplasie
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
Primär†:E03.1
Primärschlüssel
Schilddrüsenektopie
Primär†:E03.1
95712Primärschlüssel
Schilddrüsenhemiagenesie
Primär†:E03.1
95719Primärschlüssel
Schilddrüsenhypoplasie
Primär†:E03.1
95720Primärschlüssel
Thyreoideahypoplasie
Primär†:E03.1
95720Primärschlüssel
X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
Primär†:E03.1
329235Primärschlüssel
Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel
Primär†:E03.1
99832Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

95713
Athyreose
90673
Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
95717
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
2349
Muskelpseudohypertrophie - HypothyreoseHoffman-Syndrom · Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
95712
SchilddrüsenektopieICD: Q89.2’26
95719
Schilddrüsenhemiagenesie
95720
SchilddrüsenhypoplasieThyreoidea-Hypoplasie
99832
Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-ResistenzTHR Resistenz-Syndrom · Zentrale Hypothyreose durch TRH-Rezeptor-Mangel
329235
X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer VergrößerungIGSF1-Mangelsyndrom · X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Hypothyreose ohne Struma

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte