D84.8 Sonstige näher bezeichnete Immundefekte

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 24Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 24 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

55 Fälle · 51 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 32 % Innere Medizin’22

Rang 4640 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 5, der Frauen ab etwa 23 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3215,5 %2,0
1 bis unter 5 Jahre1312124 %22,7
5 bis unter 10 Jahre119220 %18,7
10 bis unter 15 Jahre113820 %5,7
15 bis unter 18 Jahre1011,8 %3,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1011,8 %11,0
25 bis unter 30 Jahre4047,3 %4,5
30 bis unter 35 Jahre1011,8 %1,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre1011,8 %5,0
45 bis unter 50 Jahre1011,8 %2,0
50 bis unter 55 Jahre2023,6 %11,0
55 bis unter 60 Jahre2113,6 %1,5
60 bis unter 65 Jahre1011,8 %1,0
65 bis unter 70 Jahre1011,8 %29,0
70 bis unter 75 Jahre1101,8 %13,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1011,8 %5,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

276 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 32 %

  • Innere Medizin32 %89
  • Pädiatrie31 %86
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde12 %34
  • Dermatologie5,1 %14
  • Hämatologie und internistische Onkologie4,0 %11
  • Übrige 13 Abteilungen15 %42
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie2,2 %6
  • Intensivmedizin2,2 %6
  • Kardiologie1,8 %5
  • Nephrologie1,8 %5
  • Kinderchirurgie1,4 %4
  • Chirurgie1,1 %3
  • Pneumologie1,1 %3
  • Sonstige Fachabteilung1,1 %3
  • Geriatrie0,72 %2
  • Neurologie0,72 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,36 %1
  • Rheumatologie0,36 %1
  • Thoraxchirurgie0,36 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D84.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis33

Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
319581Primärschlüssel
Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
319589Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
319569Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
319574Primärschlüssel
Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt durch RORC-Genmutation
477857Primärschlüssel
Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner NK-Zellen-Zytotoxizität
437552Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIc
99843Primärschlüssel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIc
99843Primärschlüssel
Defekt der zellulären Immunität
Primärschlüssel
Erworbener Immundefekt mit Anti-Interferon-gamma-Autoantikörpern mit Beginn im Erwachsenenalter
306431Primärschlüssel
Familiäre Suszeptibilität für Mykobakteriosen
748Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
99898Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
319547Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin 12B-Defekt
319558Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin-12-Rezeptor Beta 1-Defekt
319552Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt
319563Primärschlüssel
▸ noch 17 Einträge
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8 [Interferon regulatory factor-8]-Defekt
319600Primärschlüssel
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator 1]-Defekt
319595Primärschlüssel
Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor assoziierten Kinase-4-Mangel
70592Primärschlüssel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIc
99843Primärschlüssel
LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ II
99843Primärschlüssel
Leukozytenadhäsionsdefekt
2968Primärschlüssel
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I
99842Primärschlüssel
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
99843Primärschlüssel
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III
99844Primärschlüssel
Mendelsche Anfälligkeit für Erkrankung durch Mykobakterien
748Primärschlüssel
MyD88-Defekt
183713Primärschlüssel
Primärer Immundefekt durch MCM4-Defekt
75391Primärschlüssel
Primärer Immundefekt mit Virusinfektion nach MMR-Impfung
431166Zwei Primärschlüssel
Rambam-Hasharon-Syndrom
99843Primärschlüssel
STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator-1]-Defekt
391311Primärschlüssel
Zellulärer Immundefekt
Primärschlüssel
Zellulärer Immunitätsmangel
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)24

319581
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-DefektMSMD durch partiellen IFNgammaR1-Defekt, autosomal-dominant · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 1-Mangel, autosomal-dominant
319589
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-DefektMSMD durch partiellen IFNgammaR2-Defekt, autosomal-dominant · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 2-Mangel, autosomal-dominant
319569
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-DefektMSMD durch partiellen IFNgammaR1-Defekt, autosomal-rezessiv · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 1-Mangel, autosomal-rezessiv
319574
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-DefektMSMD durch partiellen IFNgammaR2-Defekt, autosomal-rezessiv · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem IFN-gRezeptor 2-Mangel, autosomal-rezessiv
437552
Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner natürlicher Killer-Zellen-ZytotoxizitätAutosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner NK-Zellen-Zytotoxizität · CD16-Mangel
391311
Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-DefizienzPrädisposition für schwere Virusinfektionen aufgrund von STAT1-Mangel · STAT1-Mangel
306431
Immundefekt des Erwachsenen, mit anti-Interferon gamma-AntikörpernImmundefekt des Erwachsenen, erworbener · Immundefekt des Erwachsenen, mit erworbenen anti-Interferon gamma-Antikörpern
431166
Immundefekt, primärer, mit Virusinfektion nach MMR-ImpfungImmundefekt, primärer, mit disseminierter Masern-Infektion durch Impfvirus
2968
LeukozytenadhäsionsdefektLAD · Leukozyten-Adhäsions-Defizienz
99842
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ ISubtypLAD-I
99843
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ IISubtypCDG IIc · CDG-Syndrom Typ IIc · +5
99844
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ IIISubtypLAD-1 Variante · LAD-III · +1
183713
OBSOLET: Suszeptibilität für Bakterieninfektion durch TLR Signalweg-Defizienzveraltet
75391
Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und NebenniereninsuffizienzPrimärer Immundefekt durch MCM4-Mangel
99898
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-DefektMSMD durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem Interferon-Gamma-Rezeptor 1-Mangel
319547
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R2-DefektMSMD durch kompletten IFNgammaR2-Defekt · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem Interferon gamma-Rezeptor 2-Mangel
▸ noch 8 Einträge
319558
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12B-DefektMSMD durch kompletten IL12B-Defekt · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem Interleukin 12B-Mangel
319552
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-DefektMSMD durch kompletten IL12RB1-Defekt · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem Interleukin 12-Rezeptor beta 1-Mangel
319563
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-DefektMSMD durch kompletten ISG15-Defekt · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem ISG15-Mangel
477857
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten RORgamma-Rezeptor-MangelMSMD durch vollständigen RORgamma-Rezeptor-Mangel · Mendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei vollständigem RAR-bezogenen Orphan-Rezeptor-C-Mangel · +1
319595
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partielle STAT1-DefizienzMendelsche Anfälligkeit für Krankheiten durch Mykobakterien bei partiellem STAT1-Mangel · MSMD durch partiellen STAT1-Defekt
319600
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-DefektMSMD durch partiellen IRF8-Defekt · MSMD durch partiellen Interferon-Regulationsfaktor 8-Mangel · +1
748
Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre FormGruppeIdiopathische Infektionen durch BCG oder atypische Mykobakterien · MSMD · +1
70592
Transiente Prädisposition für eine invasive bakterielle EiterinfektionIRAK4-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Immundefekte

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte