D82.8 Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAImmundefekte, variabel oder i.V. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis2

VODI [Veno-okklusive Erkrankung der Leber mit Immundefekt]-Syndrom
79124Zwei Primärschlüssel
Winged-Helix-Nude-Defekt
169095Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

169095
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-DefizienzICD: D81.2’26Schwerer T-Zell-Immundefekt-kongenitale Alopezie-Nageldystrophie-Syndrom · Winged-Helix-Defekt · +4
79124
Lebervenen-Verschlusskrankheit - ImmunschwächeVODI-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte