D82.4 Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

11 Fälle · 55 % Männer · Gipfel 20 bis unter 25 Jahre · 62 % Pädiatrie’22

Rang 6093 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 23 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1109,1 %4,0
5 bis unter 10 Jahre1019,1 %3,0
10 bis unter 15 Jahre1109,1 %45,0
15 bis unter 18 Jahre1019,1 %2,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre31227 %21,3
25 bis unter 30 Jahre1109,1 %5,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1109,1 %27,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre1019,1 %26,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1109,1 %9,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

105 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (62 %)

  • Pädiatrie62 %65
  • Innere Medizin13 %14
  • Neonatologie4,8 %5
  • Dermatologie2,9 %3
  • Intensivmedizin2,9 %3
  • Übrige 10 Abteilungen14 %15
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie2,9 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,9 %2
  • Kinderkardiologie1,9 %2
  • Nephrologie1,9 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,95 %1
  • Gastroenterologie0,95 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,95 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,95 %1
  • Rheumatologie0,95 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,95 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis7

Autosomal-dominantes HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]
2314Primärschlüssel
Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]
Primärschlüssel
Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom] durch TYK2-Defizienz
331226Primärschlüssel
Hiob-Syndrom
Primärschlüssel
Hyper-IgE-Syndrom
331223Primärschlüssel
Hyperimmunglobulin-E-Syndrom
331223Primärschlüssel
IgE [Immunglobulin E]-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

331223
Hyper IgE-SyndromGruppe
2314
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes, durch STAT3-MangelAD-HIES durch STAT3-Defizienz · Buckley-Syndrom · +3
331226
Suszeptibilität für Infektionen durch TYK2-MangelHyper IgE-Syndrom, autosomal-rezessives, durch TYK2-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte