D82.4 Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis7

Autosomal-dominantes HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]
2314Primärschlüssel
Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]
Primärschlüssel
Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom] durch TYK2-Defizienz
331226Primärschlüssel
Hiob-Syndrom
Primärschlüssel
Hyper-IgE-Syndrom
331223Primärschlüssel
Hyperimmunglobulin-E-Syndrom
331223Primärschlüssel
IgE [Immunglobulin E]-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

331223
Hyper IgE-SyndromGruppe
2314
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes, durch STAT3-MangelAD-HIES durch STAT3-Defizienz · Buckley-Syndrom · +3
331226
Suszeptibilität für Infektionen durch TYK2-MangelHyper IgE-Syndrom, autosomal-rezessives, durch TYK2-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte