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D82.3 Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis9

Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
Primär†:D82.3
Primärschlüssel
Systemische EBV [Epstein-Barr-Virus]-positive T-Zell-lymphoproliferative Erkrankung der Kindheit
Primär†:D82.3
364033Primärschlüssel
X-chromosomal gebundene Lymphoproliferation
Primär†:D82.3
Primärschlüssel
X-chromosomale lymphoproliferative Krankheit
Primär†:D82.3
2442Primärschlüssel
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom
Primär†:D82.3
2442Primärschlüssel
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch SH2D1A-Mangel
Primär†:D82.3
538931Primärschlüssel
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel
Primär†:D82.3
538934Primärschlüssel
X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit
Primär†:D82.3
Primärschlüssel
X-chromosomale Lymphoproliferative Krankheit
Primär†:D82.3
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

2442
Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomaleGruppeX-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom
364033
Systemische EBV-positive T-Zell-lymphoproliferative Erkrankung der KindheitSystemische EBV+ T-Zell LPD der Kindheit
538931
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch SAP-MangelSAP-Defizienz · X-chromosomale lymphoproliferative Störung durch Defizienz des SLAM-assoziierten Proteins · +3
538934
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-MangelX-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom Typ 2 · XIAP-Defizienz-Syndrom · +2

Änderungen

2010Bestand
Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte