D81.9 Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAKombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / TMA / TTP / HUS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

10 Fälle · 80 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 76 % Pädiatrie’23

Rang 6205 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 1, der Frauen ab etwa 10 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr44040 %3,8
1 bis unter 5 Jahre11010 %111,0
5 bis unter 10 Jahre21120 %72,5
10 bis unter 15 Jahre11010 %3,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre11010 %3,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre10110 %8,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

86 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (76 %)

  • Pädiatrie76 %65
  • Kinderchirurgie8,1 %7
  • Hämatologie und internistische Onkologie3,5 %3
  • Innere Medizin3,5 %3
  • Intensivmedizin2,3 %2
  • Übrige 4 Abteilungen7,0 %6
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie2,3 %2
  • Rheumatologie2,3 %2
  • Neonatologie1,2 %1
  • Neurologie1,2 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis7

Agammaglobulinämie mit Lymphozytopenie
Primärschlüssel
Kombinierter Immundefekt
Primärschlüssel
Kombinierter Immunitätsmangel
Primärschlüssel
Kombiniertes Immundefekt-Syndrom
Primärschlüssel
Lymphopenische Agammaglobulinämie
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt
183660Primärschlüssel
SCID [Severe combined immunodeficiency] - s.a. Immundefekt, schwer, kombiniert
183660Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

183660
Immundefekt, kombinierter schwererGruppeSCID

Änderungen

2010Bestand
Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte