D81.2 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAKombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / TMA / TTP / HUS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

11 Fälle · 82 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 76 % Pädiatrie’23

Rang 6133 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr108291 %34,8
1 bis unter 5 Jahre1109,1 %133,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

86 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (76 %)

  • Pädiatrie76 %65
  • Kinderchirurgie8,1 %7
  • Hämatologie und internistische Onkologie3,5 %3
  • Innere Medizin3,5 %3
  • Intensivmedizin2,3 %2
  • Übrige 4 Abteilungen7,0 %6
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie2,3 %2
  • Rheumatologie2,3 %2
  • Neonatologie1,2 %1
  • Neurologie1,2 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis17

Kombinierter Immundefekt durch CD3-gamma-Mangel
169082Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch CARD11-Mangel
357237Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch CORO1A-Mangel
228003Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch IKK2-Mangel
397787Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch LAT-Defizienz
504523Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch LCK [Lymphozyten-spezifische Tyrosinkinase]-Mangel
280142Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger B-Zellen-Zahl
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt mit normaler B-Zellen-Zahl
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
317416Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-delta-Defekt
169160Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-epsilon-Defekt
169160Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-zeta-Defekt
169160Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD45-Mangel
169157Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch IL-7R-alpha-Mangel
169154Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch JAK3-Mangel
35078Primärschlüssel
T-B+ SCID [Severe combined immunodeficiency]
317416Primärschlüssel
▸ noch 1 Einträge
X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
276Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

317416
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+GruppeT-B+ SCID
276
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK-, durch Gamma-Ketten-DefektT-B+NK- SCID durch Gamma-Ketten-Defekt · SCIDX1 · +1
35078
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK-, durch JAK3-MangelT-B+NK- SCID durch JAK3-Defizienz · SCID durch JAK3-Defekt
228003
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+ , durch CORO1A-MangelT-B+NK+ SCID durch CORO1A-Defizienz · Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Coronin 1A-Defekt
169160
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-MangelT-B+NK+ SCID durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-Defizienz
169157
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, durch CD45-MangelT-B+NK+ SCID durch CD45-Defizienz
169154
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, durch IL-7Ralpha-MangelT-B+NK+ SCID durch IL-7Ralpha-Mangel
504523
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, LAT-MangelT-B+NK+ SCID durch LAT-Defizienz
357237
Immundefekt, kombinierter, durch CARD11-MangelICD: D81.8’26CARD11-Defekt · CID durch CARD11-Defizienz
169082
Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel
397787
Immundefekt, kombinierter, durch IKK2-MangelICD: D81.8’26CID durch IKK2-Defizienz · Kombinierter Immundefekt durch I-kappa-B-Kinase 2-Defizienz
280142
Immundefekt, kombinierter, durch LCK-MangelCID durch LCK-Defizienz · CID durch Leukozyten-spezifischen Protein-Tyrosin-Kinase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte