D81.2 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere kombinierte Immundefekte und Immunkompromittierung nach Therapie / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis15

Schwerer kombinierter Immundefekt durch CARD11-Mangel
357237Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch CORO1A-Mangel
228003Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch IKK2-Mangel
397787Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt durch LAT-Defizienz
504523Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger B-Zellen-Zahl
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt mit normaler B-Zellen-Zahl
Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
317416Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-delta-Defekt
169160Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-epsilon-Defekt
169160Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-zeta-Defekt
169160Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD45-Mangel
169157Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch IL-7R-alpha-Mangel
169154Primärschlüssel
Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch JAK3-Mangel
35078Primärschlüssel
T-B+ SCID [Severe combined immunodeficiency]
317416Primärschlüssel
X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
276Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

317416
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+GruppeT-B+ SCID
276
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK-, durch Gamma-Ketten-DefektT-B+NK- SCID durch Gamma-Ketten-Defekt · SCIDX1 · +1
35078
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK-, durch JAK3-MangelT-B+NK- SCID durch JAK3-Defizienz · SCID durch JAK3-Defekt
228003
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+ , durch CORO1A-MangelT-B+NK+ SCID durch CORO1A-Defizienz · Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Coronin 1A-Defekt
169160
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-MangelT-B+NK+ SCID durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-Defizienz
169157
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, durch CD45-MangelT-B+NK+ SCID durch CD45-Defizienz
169154
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, durch IL-7Ralpha-MangelT-B+NK+ SCID durch IL-7Ralpha-Mangel
504523
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+NK+, LAT-MangelT-B+NK+ SCID durch LAT-Defizienz
357237
Immundefekt, kombinierter, durch CARD11-MangelICD: D81.8’26CARD11-Defekt · CID durch CARD11-Defizienz
397787
Immundefekt, kombinierter, durch IKK2-MangelICD: D81.8’26CID durch IKK2-Defizienz · Kombinierter Immundefekt durch I-kappa-B-Kinase 2-Defizienz

Änderungen

2010Bestand
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte