ICD-10-GM 2022

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D81.1Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlMorbi-RSA

Morbi-RSAKombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / HUS

Alphabetisches Verzeichnis

119974

Primär†:D81.1

Cernunnos/XLF-MangelPrimärschlüssel

119974Cernunnos/XLF-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

119976

Primär†:D81.1

Cernunnos-MangelPrimärschlüssel

119976

124904

Primär†:D81.1

DNA-Ligase-IV-MangelPrimärschlüssel

124904DNA-Ligase-IV-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

127566

Primär†:D81.1

Kombinierter Immundefekt durch RAG 1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-DefektPrimärschlüssel

127566Kombinierter Immundefekt durch RAG 1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

127565

Primär†:D81.1

Kombinierter schwerer Immundefekt durch DOCK8 [dedicator of cytokinesis 8-Protein]-DefizienzPrimärschlüssel

127565Kombinierter schwerer Immundefekt durch DOCK8 [dedicator of cytokinesis 8-Protein]-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

119975

Primär†:D81.1

Ligase 4-SyndromPrimärschlüssel

119975Ligase 4-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

124896

Primär†:D81.1

Schwerer kombinierter Immundefekt durch DCLRE1C-MangelPrimärschlüssel

124896Schwerer kombinierter Immundefekt durch DCLRE1C-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

125407

Primär†:D81.1

Schwerer kombinierter Immundefekt durch DNA-PKcs-MangelPrimärschlüssel

125407Schwerer kombinierter Immundefekt durch DNA-PKcs-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

131747

Primär†:D81.1

Schwerer kombinierter Immundefekt durch kompletten RAG1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-MangelPrimärschlüssel

131747Schwerer kombinierter Immundefekt durch kompletten RAG1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

120052

Primär†:D81.1

Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender StrahlungPrimärschlüssel

120052Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender Strahlung

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

120051

Primär†:D81.1

Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und StrahlenempfindlichkeitPrimärschlüssel

120051Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Strahlenempfindlichkeit

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

98139

Primär†:D81.1

Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlPrimärschlüssel

98139Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

119872

Primär†:D81.1

Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-Primärschlüssel

119872Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1

119873

Primär†:D81.1

T-B- SCID [Severe combined immunodeficiency]Primärschlüssel

119873T-B- SCID [Severe combined immunodeficiency]

PrimärschlüsselPrimär†:D81.1