D81.1 Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Morbi-RSASchwere kombinierte Immundefekte und Immunkompromittierung nach Therapie / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis13

Cernunnos/XLF-Mangel

Primär†:D81.1

169079Primärschlüssel

Cernunnos-Mangel

Primär†:D81.1

169079Primärschlüssel

DNA-Ligase-IV-Mangel

Primär†:D81.1

99812Primärschlüssel

Kombinierter Immundefekt durch RAG 1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-Defekt

Primär†:D81.1

157949Primärschlüssel

Kombinierter schwerer Immundefekt durch DOCK8 [dedicator of cytokinesis 8-Protein]-Defizienz

Primär†:D81.1

217390Primärschlüssel

Ligase 4-Syndrom

Primär†:D81.1

99812Primärschlüssel

Schwerer kombinierter Immundefekt durch DCLRE1C-Mangel

Primär†:D81.1

275Primärschlüssel

Schwerer kombinierter Immundefekt durch DNA-PKcs-Mangel

Primär†:D81.1

317425Primärschlüssel

Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender Strahlung

Primär†:D81.1

169079Primärschlüssel

Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Strahlenempfindlichkeit

Primär†:D81.1

169079Primärschlüssel

Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl

Primär†:D81.1

Primärschlüssel

Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-

Primär†:D81.1

317419Primärschlüssel

T-B- SCID [Severe combined immunodeficiency]

Primär†:D81.1

317419Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

169079

Cernunnos/XLF-MangelCernunnos XLFD · Cernunnos-Mangel · +3

217390

Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-MangelImmundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Defekt · SCID durch DOCK8-Mangel

317419

Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B-GruppeT-B- SCID

275

Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B-NK+, durch DCLRE1C-MangelT-B-NK+ SCID vom Athabasken-Typ · T-B-NK+ SCID durch ARTEMIS-Defizienz · +3

317425

Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B-NK+, durch DNA-PKcs-MangelT-B-NK+ SCID durch DNA-PKcs-Defizienz

157949

Kombinierter Immundefekt mit Granulomatose und/oder Autoimmunität durch RAG-DefektCID mit Granulomatose und/oder Autoimmunität durch RAG 1/2-Defekt · Immundefekt, kombinierter, durch RAG 1/2-Mangel

99812

LIG4-SyndromSCID mit Makrozephalie durch DNA-Ligase-IV-Mangel · DNA-Ligase IV-Mangel · +1

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte