ICD-10-GM 2021

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D80.0Hereditäre HypogammaglobulinämieMorbi-RSA

Morbi-RSAStörungen mit Beteiligung des Immunsystems / Erythrozytose, Polyglobulie und sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe

Inklusive:

Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ)

X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel)

Alphabetisches Verzeichnis

119737

Primär†:D80.0

Agammaglobulinämie Typ BrutonPrimärschlüssel

119737Agammaglobulinämie Typ Bruton

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

67700

Primär†:D80.0

Autosomal-rezessive AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

67700Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

66554

Primär†:D80.0

Bruton-Typ der AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66554Bruton-Typ der Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

31622

Primär†:D80.0

Bruton-Typ des Antikörpermangel-SyndromsPrimärschlüssel

31622Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

66555

Primär†:D80.0

Hereditäre AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66555Hereditäre Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

1957

Primär†:D80.0

Hereditäre HypogammaglobulinämiePrimärschlüssel

1957Hereditäre Hypogammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

96297

Primär†:D80.0

Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im BlutPrimärschlüssel

96297Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

100900

Primär†:D80.0

Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

100900Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

91663

Primär†:D80.0

Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im BlutPrimärschlüssel

91663Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

100901

Primär†:D80.0

Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-SyndromPrimärschlüssel

100901Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

130439

Primär†:D80.0

Isolierte AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

130439Isolierte Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

66868

Primär†:D80.0

Kongenitale geschlechtsgebundene AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

66868Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

67701

Primär†:D80.0

Schweizer Typ der AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

67701Schweizer Typ der Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

128375

Primär†:D80.0

Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer DermatitisPrimärschlüssel

128375Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer Dermatitis

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

67706

Primär†:D80.0

X-chromosomal-gebundene AgammaglobulinämiePrimärschlüssel

67706X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0

67707

Primär†:D80.0

X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit WachstumshormonmangelPrimärschlüssel

67707X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D80.0