D76.1 Hämophagozytäre Lymphohistiozytose

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHämophagozytäres Syndrom / Histiozytose-Syndrome — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Familiäre hämophagozytäre Retikulose

Histiozytosen mononukleärer Phagozyten

Diagnosehäufigkeit

252 Fälle · 54 % Männer · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 25 % Innere Medizin’23

Rang 3064 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 56, der Frauen ab etwa 36 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr15786,0 %20,2
1 bis unter 5 Jahre191097,5 %21,2
5 bis unter 10 Jahre211298,3 %15,9
10 bis unter 15 Jahre12574,8 %10,3
15 bis unter 18 Jahre10374,0 %19,7
18 bis unter 20 Jahre2110,79 %38,5
20 bis unter 25 Jahre8443,2 %23,4
25 bis unter 30 Jahre171076,7 %9,4
30 bis unter 35 Jahre7252,8 %16,9
35 bis unter 40 Jahre5052,0 %9,4
40 bis unter 45 Jahre5232,0 %40,4
45 bis unter 50 Jahre10644,0 %30,5
50 bis unter 55 Jahre10374,0 %17,7
55 bis unter 60 Jahre28161211 %25,1
60 bis unter 65 Jahre211658,3 %25,9
65 bis unter 70 Jahre13855,2 %18,9
70 bis unter 75 Jahre17896,7 %16,9
75 bis unter 80 Jahre141135,6 %22,0
80 bis unter 85 Jahre14955,6 %25,8
85 bis unter 90 Jahre4401,6 %19,8
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

594 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 25 %

  • Innere Medizin25 %151
  • Pädiatrie15 %89
  • Hämatologie und internistische Onkologie12 %73
  • Dermatologie9,1 %54
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde6,4 %38
  • Übrige 23 Abteilungen32 %189
▸ Übrige einzeln
  • Chirurgie3,9 %23
  • Gastroenterologie3,0 %18
  • Nephrologie3,0 %18
  • Thoraxchirurgie2,9 %17
  • Kinderchirurgie2,5 %15
  • Neurochirurgie1,7 %10
  • Neurologie1,7 %10
  • Pneumologie1,5 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,3 %8
  • Kardiologie1,3 %8
  • Rheumatologie1,3 %8
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,3 %8
  • Intensivmedizin1,2 %7
  • Augenheilkunde0,84 %5
  • Herzchirurgie0,84 %5
  • Unfallchirurgie0,84 %5
  • Urologie0,84 %5
  • Kinderkardiologie0,34 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,34 %2
  • Neonatologie0,34 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,34 %2
  • Endokrinologie0,17 %1
  • Geriatrie0,17 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D76.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis7

Familiäre hämophagozytäre Retikulose
Primärschlüssel
Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose
540Primärschlüssel
FHL [Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose]
540Primärschlüssel
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
Primärschlüssel
Hämophagozytose-Syndrom
158032Primärschlüssel
Histiozytose mononukleärer Phagozyten a.n.k.
Primärschlüssel
Makrophagen-Aktivierungssyndrom
158061Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

158032
Hämophagozytose-SyndromGruppeHLH · Lymphohistiozytose, hämophagozytische
540
Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre FormFHL
158061
Makrophagen-Aktivierungssyndrom

Änderungen

2010Bestand
Hämophagozytäre Lymphohistiozytose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte