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D72.0 Genetisch bedingte Leukozytenanomalien

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige und n.n.bez. hereditäre hämolytische Anämien / Mangelanämien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder-

Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: May-Hegglin-

Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Pelger-Huët-

Hereditär: Leukomelanopathie

Hereditär: leukozytär: Hypersegmentation

Hereditär: leukozytär: Hyposegmentation

Exklusive:

Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom E70.3

Alphabetisches Verzeichnis16

Alder-Anomalie
Primär†:D72.0
Primärschlüssel
Alder-Reilly-Anomalie
Primär†:D72.0
Primärschlüssel
Genetisch bedingte Granulozytenanomalie
Primär†:D72.0
Primärschlüssel
Genetisch bedingte Leukozytenanomalie
Primär†:D72.0
Primärschlüssel
Hegglin-Anomalie
Primär†:D72.0
Primärschlüssel
Hegglin-Syndrom
Primär†:D72.0
Primärschlüssel
Hereditäre Leukomelanopathie
Primär†:D72.0
Primärschlüssel
Hereditäre leukozytäre Hypersegmentation
Primär†:D72.0
Primärschlüssel
Hereditäre leukozytäre Hyposegmentation
Primär†:D72.0
Primärschlüssel
May-Hegglin-Anomalie
Primär†:D72.0
850Primärschlüssel
May-Hegglin-Syndrom
Primär†:D72.0
850Primärschlüssel
MHA [May-Hegglin-Anomalie]
Primär†:D72.0
850Primärschlüssel
Pelger-Huët-Anomalie
Primär†:D72.0
Primärschlüssel
Pelger-Huët-Kernanomalie
Primär†:D72.0
Primärschlüssel
Retikuläre Dysgenesie
Primär†:D72.0
33355Primärschlüssel
Thrombozytopenie May-Hegglin
Primär†:D72.0
850Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

33355
Retikuläre DysgenesieICD: D81.0’26AK2-Mangel · Adenylatkinase 2-Defizienz · +3
850
Thrombozytopenie May-HegglinSubtypzurückgezogenMHA · May-Hegglin-Anomalie · +1

Änderungen

2010Bestand
Genetisch bedingte Leukozytenanomalien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte