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D69.88 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
ZE: ZE2021-139Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
Inklusive:

Kapillarbrüchigkeit (hereditär)

Vaskuläre Pseudohämophilie

Kodierhinweis:

Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.

Zusatzentgelte1

ZE2021-139
Gabe von Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 3 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2021 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
  • Für das Jahr 2021 gilt ein Schwellenwert in der Höhe von 6.000 € für die Summe der im Rahmen der Behandlung des Patienten für Blutgerinnungsfaktoren angefallenen Beträge. Ab Überschreitung dieses Schwellenwertes ist der gesamte für die Behandlung des Patienten mit Blutgerinnungsfaktoren angefallene Betrag abzurechnen.

Alphabetisches Verzeichnis14

Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
Primär†:D69.88
36355Primärschlüssel
Endotheliose
Primär†:D69.88
Primärschlüssel
Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel
Primär†:D69.88
220443Primärschlüssel
Hämorrhagische infektiöse Endotheliose
Primär†:D69.88
Primärschlüssel
Hereditäre Brüchigkeit eines Kapillargefäßes
Primär†:D69.88
Primärschlüssel
Hereditäre Kapillarbrüchigkeit
Primär†:D69.88
Primärschlüssel
Kapillarbrüchigkeit
Primär†:D69.88
Primärschlüssel
Kongenitale Kapillarfragilität
Primär†:D69.88
Primärschlüssel
Primäre kapilläre Blutung
Primär†:D69.88
Primärschlüssel
Primäre kapilläre Hämorrhagie
Primär†:D69.88
Primärschlüssel
Pseudohämophilie vom Typ A
Primär†:D69.88
Primärschlüssel
Purpura durch idiopathische Kapillarbrüchigkeit
Primär†:D69.88
Primärschlüssel
Scott-Syndrom
Primär†:D69.88
806Primärschlüssel
Vaskuläre Pseudohämophilie
Primär†:D69.88
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

36355
Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-DefektICD: D69.1’26Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-ADP-Rezeptor-Defekt
220443
OBSOLET: Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangelnicht mehr geführtOBSOLET: Thromboxan-Synthetase-Mangel
806
Scott-Syndrom

Änderungen1

2015Neu
Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
übergeleitet aus D69.8

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte