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D69.41 Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
ZE: ZE2020-97Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.

Zusatzentgelte1

ZE2020-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 2 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2020 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.

Alphabetisches Verzeichnis12

Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
Primär†:D69.41
140957Primärschlüssel
Hereditäre Purpura thrombopenica
Primär†:D69.41
Primärschlüssel
Hereditäre Thrombozytopenie
Primär†:D69.41
Primärschlüssel
Hereditäre Thrombozytopenie mit normalen Thrombozyten
Primär†:D69.41
268322Primärschlüssel
Hereditäre thrombozytopenische Purpura
Primär†:D69.41
Primärschlüssel
Kongenitale Purpura thrombopenica
Primär†:D69.41
Primärschlüssel
Kongenitale Thrombozytopenie
Primär†:D69.41
Primärschlüssel
Kongenitale thrombozytopenische Purpura
Primär†:D69.41
Primärschlüssel
Konstitutionelle Thrombopenie
Primär†:D69.41
Primärschlüssel
Megakaryozytische Knochenmarkhypoplasie
Primär†:D69.41
Primärschlüssel
MYH9-assoziierte Thrombozytopenie
Primär†:D69.41
182050Primärschlüssel
Primäre Thrombozytopenie
Primär†:D69.41
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

268322
Hereditäre isolierte Thrombozytopenie mit normaler Thrombozytengröße
140957
Makrothrombozytopenie, autosomal-dominanteICD: D69.1’26
182050
MYH9-assoziierte syndromale ThrombozytopenieMYH9-assoziierte Störung · Thrombozytopenie durch MYH9-Genmutation

Änderungen1

2018Titel geändert
Nicht Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
2010Bestand
Sonstige primäre Thrombozytopenie: Nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte