ICD-10-GM 2025

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.26Hereditärer Faktor-XIII-MangelCCL:123Morbi-RSA

CCL:123Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.

Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen

Inklusive:

Fibrinstabilisierender-Faktor-Mangel

Alphabetisches Verzeichnis

111674

Faktor-XIII-MangelPrimärschlüssel

111674Faktor-XIII-Mangel

119660

Fibrinstabilisierender Faktor-MangelPrimärschlüssel

119660Fibrinstabilisierender Faktor-Mangel

70990

Hereditärer Faktor-XIII-MangelPrimärschlüssel

70990Hereditärer Faktor-XIII-Mangel

86541

Hereditärer Mangel an fibrinstabilisierendem FaktorPrimärschlüssel

86541Hereditärer Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor

70991

Kongenitaler Faktor-XIII-MangelPrimärschlüssel

70991Kongenitaler Faktor-XIII-Mangel

86542

Kongenitaler Mangel an fibrinstabilisierendem FaktorPrimärschlüssel

86542Kongenitaler Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor