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D68.23 Hereditärer Faktor-VII-Mangel

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
ZE: ZE2020-97Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · 1 offene Streitfrage · zuletzt 01.01.2021 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Hypoprokonvertinämie

Prokonvertin-Mangel

Stabiler-Faktor-Mangel

Regeln außerhalb des Katalogs1

SEG-4KDE 326: Rektusscheidenhämatom, Antikoagulanzien, Hämorrhagische Diathese01.01.2021
gilt über D68.-FoKA: Dissens

Ein Patient wird wegen eines nichttraumatischen Rektusscheidenhämatoms unter Phenprocoumon-Einnahme (INR im therapeutischen Bereich) aufgenommen. Was ist die Hauptdiagnose?

Quelle KDE 326 ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Zusatzentgelte1

ZE2020-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 2 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2020 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.

Alphabetisches Verzeichnis11

Faktor-VII-Mangel
Primär†:D68.23
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Primär†:D68.23
Primärschlüssel
Hereditärer Prokonvertin-Faktor-Mangel
Primär†:D68.23
Primärschlüssel
Hypoprokonvertinämie
Primär†:D68.23
327Primärschlüssel
Kongenitale hereditäre Hypoprokonvertinämie
Primär†:D68.23
Primärschlüssel
Kongenitale Hypoprokonvertinämie
Primär†:D68.23
Primärschlüssel
Kongenitaler Faktor-VII-Mangel
Primär†:D68.23
327Primärschlüssel
Kongenitaler Prokonvertin-Faktor-Mangel
Primär†:D68.23
Primärschlüssel
Konstitutioneller Prokonvertin-Mangel
Primär†:D68.23
327Primärschlüssel
SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator]-Mangel
Primär†:D68.23
Primärschlüssel
Stabiler-Faktor-Mangel
Primär†:D68.23
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

327
Faktor VII-Mangel, kongenitalerHypoprokonvertinämie · Prokonvertin-Mangel, konstitutioneller

Änderungen1

2013Neu
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
übergeleitet aus D68.2

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte