ICD-10-GM 2026

D50-D90D65-D69D68.-D68.2-D68.20

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D68.20Hereditärer Faktor-I-Mangel
Inklusive:

Angeborene Afibrinogenämie

Dysfibrinogenämie (angeboren)

Fibrinogen-Mangel

Alphabetisches Verzeichnis
85001Angeborene Afibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
85000Angeborene Dysfibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
10103Dysfibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
85119Faktor-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
119391Familiäre Afibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
119705Familiäre Dysfibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
119390Familiäre Hypofibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
85118Fibrinogenmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
10195Fibrinopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
64331Hereditäre Fibrinopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
70978Hereditärer Faktor-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
77234Hereditärer Fibrinogenmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
67699Kongenitale Afibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
64334Kongenitale Dysfibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
71176Kongenitale Fibrinogenopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
73160Kongenitale Hypofibrinogenämie
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
70979Kongenitaler Faktor-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20
77235Kongenitaler Fibrinogenmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D68.20