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D68.20 Hereditärer Faktor-I-Mangel

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
ZE: ZE2021-97Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · 1 offene Streitfrage · zuletzt 01.01.2021 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Angeborene Afibrinogenämie

Dysfibrinogenämie (angeboren)

Fibrinogen-Mangel

Regeln außerhalb des Katalogs1

SEG-4KDE 326: Rektusscheidenhämatom, Antikoagulanzien, Hämorrhagische Diathese01.01.2021
gilt über D68.-FoKA: Dissens

Ein Patient wird wegen eines nichttraumatischen Rektusscheidenhämatoms unter Phenprocoumon-Einnahme (INR im therapeutischen Bereich) aufgenommen. Was ist die Hauptdiagnose?

Quelle KDE 326 ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Zusatzentgelte1

ZE2021-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 2 Fußnoten des Katalogs
  • Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2021 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.

Alphabetisches Verzeichnis18

Angeborene Afibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Angeborene Dysfibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Dysfibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Faktor-I-Mangel
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Familiäre Afibrinogenämie
Primär†:D68.20
98880Primärschlüssel
Familiäre Dysfibrinogenämie
Primär†:D68.20
98881Primärschlüssel
Familiäre Hypofibrinogenämie
Primär†:D68.20
101041Primärschlüssel
Fibrinogenmangel
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Fibrinopenie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Hereditäre Fibrinopenie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Hereditärer Fibrinogenmangel
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Kongenitale Afibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Kongenitale Dysfibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Kongenitale Fibrinogenopenie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Kongenitale Hypofibrinogenämie
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Kongenitaler Faktor-I-Mangel
Primär†:D68.20
Primärschlüssel
Kongenitaler Fibrinogenmangel
Primär†:D68.20
335Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

98880
Afibrinogenämie, familiäreSubtyp
98881
Dysfibrinogenämie, familiäreSubtyp
335
Fibrinogen-Mangel, kongenitaler
101041
Hypofibrinogenämie, familiäreSubtyp

Änderungen1

2013Neu
Hereditärer Faktor-I-Mangel
übergeleitet aus D68.2

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte