D58.0 Hereditäre Sphärozytose

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus

Hämolytischer (familiärer) Ikterus

Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

229 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 36 % Pädiatrie’22

Rang 3149 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 10 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr44202419 %2,9
1 bis unter 5 Jahre29111813 %2,8
5 bis unter 10 Jahre39192017 %4,3
10 bis unter 15 Jahre30161413 %5,2
15 bis unter 18 Jahre9453,9 %7,3
18 bis unter 20 Jahre11834,8 %4,6
20 bis unter 25 Jahre12665,2 %6,3
25 bis unter 30 Jahre16977,0 %4,6
30 bis unter 35 Jahre8533,5 %4,9
35 bis unter 40 Jahre3031,3 %4,0
40 bis unter 45 Jahre2110,87 %12,0
45 bis unter 50 Jahre1100,44 %2,0
50 bis unter 55 Jahre4221,7 %5,8
55 bis unter 60 Jahre2200,87 %2,5
60 bis unter 65 Jahre2110,87 %8,0
65 bis unter 70 Jahre4221,7 %15,8
70 bis unter 75 Jahre5232,2 %13,0
75 bis unter 80 Jahre3211,3 %2,3
80 bis unter 85 Jahre2110,87 %5,5
85 bis unter 90 Jahre3211,3 %10,7
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

565 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 36 %

  • Pädiatrie36 %203
  • Innere Medizin32 %183
  • Hämatologie und internistische Onkologie7,4 %42
  • Kinderchirurgie5,8 %33
  • Chirurgie5,1 %29
  • Übrige 12 Abteilungen13 %75
▸ Übrige einzeln
  • Gastroenterologie4,8 %27
  • Nephrologie3,2 %18
  • Neonatologie2,1 %12
  • Kardiologie1,1 %6
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,53 %3
  • Geriatrie0,35 %2
  • Intensivmedizin0,35 %2
  • Augenheilkunde0,18 %1
  • Herzchirurgie0,18 %1
  • Neurologie0,18 %1
  • Pneumologie0,18 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,18 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D58.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis22

Acholurische familiäre Gelbsucht
Primärschlüssel
Acholurischer familiärer Ikterus
Primärschlüssel
Angeborener hämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Angeborener sphärozytärer hämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Familiäre Sphärozytose
Primärschlüssel
Gänsslen-Erbsyndrom [Kugelzellenanämie]
Primärschlüssel
Hämolytische familiäre Gelbsucht
Primärschlüssel
Hämolytische konstitutionelle Anämie
Primärschlüssel
Hämolytischer familiärer Ikterus
Primärschlüssel
Hämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Hämolytischer konstitutioneller Ikterus
Primärschlüssel
Hereditäre Sphärozyten-Anämie
Primärschlüssel
Hereditäre Sphärozytose
822Primärschlüssel
Kongenitale hämolytische Anämie
Primärschlüssel
Kongenitale hämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
Kongenitale Sphärozytose
Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Kugelzellenanämie
822Primärschlüssel
Kugelzellenkrankheit
Primärschlüssel
Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom
Primärschlüssel
Minkowski-Chauffard-Syndrom
822Primärschlüssel
Sphärozytose
Primärschlüssel
Sphärozytose bei Hämoglobinkrankheit
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

822
Sphärozytose, hereditäreKugelzellenanämie · Minkowski-Chauffard-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Sphärozytose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte