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D58.0 Hereditäre Sphärozytose

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus

Hämolytischer (familiärer) Ikterus

Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis22

Acholurische familiäre Gelbsucht
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Acholurischer familiärer Ikterus
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Angeborener hämolytischer Ikterus
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Angeborener sphärozytärer hämolytischer Ikterus
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Familiäre Sphärozytose
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Gänsslen-Erbsyndrom [Kugelzellenanämie]
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Hämolytische familiäre Gelbsucht
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Hämolytische konstitutionelle Anämie
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Hämolytischer familiärer Ikterus
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Hämolytischer Ikterus
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Hämolytischer konstitutioneller Ikterus
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Hereditäre Sphärozyten-Anämie
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Hereditäre Sphärozytose
Primär†:D58.0
822Primärschlüssel
Kongenitale hämolytische Anämie
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Kongenitale hämolytische Gelbsucht
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Kongenitale Sphärozytose
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Kugelzellenanämie
Primär†:D58.0
822Primärschlüssel
Kugelzellenkrankheit
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Minkowski-Chauffard-Syndrom
Primär†:D58.0
822Primärschlüssel
Sphärozytose
Primär†:D58.0
Primärschlüssel
Sphärozytose bei Hämoglobinkrankheit
Primär†:D58.0
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

822
Sphärozytose, hereditäreKugelzellenanämie · Minkowski-Chauffard-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Sphärozytose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte