D57.1 Sichelzellenanämie ohne Krisen

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:23Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAHereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren Defekten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Sichelzellen: Anämie o.n.A.

Sichelzellen: Krankheit o.n.A.

Sichelzellen: Störung o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

198 Fälle · 58 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 48 % Pädiatrie’24

Rang 3284 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 9 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr8534,0 %6,1
1 bis unter 5 Jahre39251420 %5,4
5 bis unter 10 Jahre60362430 %5,0
10 bis unter 15 Jahre141047,1 %14,3
15 bis unter 18 Jahre11565,6 %8,3
18 bis unter 20 Jahre7433,5 %2,1
20 bis unter 25 Jahre12846,1 %2,9
25 bis unter 30 Jahre10555,1 %6,0
30 bis unter 35 Jahre15877,6 %3,7
35 bis unter 40 Jahre9454,5 %4,3
40 bis unter 45 Jahre4222,0 %3,7
45 bis unter 50 Jahre4222,0 %4,4
50 bis unter 55 Jahre2111,0 %3,9
55 bis unter 60 Jahre1010,51 %1,0
60 bis unter 65 Jahre2021,0 %5,5
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.917 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (48 % und 25 %)

  • Pädiatrie48 %926
  • Innere Medizin25 %488
  • Hämatologie und internistische Onkologie19 %359
  • Gastroenterologie2,2 %43
  • Intensivmedizin1,1 %21
  • Übrige 15 Abteilungen4,2 %80
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie1,1 %21
  • Nephrologie0,89 %17
  • Kardiologie0,47 %9
  • Chirurgie0,37 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,31 %6
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,21 %4
  • Kinderkardiologie0,16 %3
  • Neurochirurgie0,16 %3
  • Neurologie0,10 %2
  • Orthopädie0,10 %2
  • Rheumatologie0,10 %2
  • Augenheilkunde0,052 %1
  • Endokrinologie0,052 %1
  • Pneumologie0,052 %1
  • Strahlenheilkunde0,052 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D57.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Afrikanische Anämie
Primärschlüssel
Anämie durch Sichelzellenkrankheit
Primärschlüssel
Drepanozytenanämie
Primärschlüssel
Drepanozytische Anämie
Primärschlüssel
Drepanozytose
232Primärschlüssel
HbS [Sichelzellenhämoglobin]-Krankheit
Primärschlüssel
Herrick-Anämie
Primärschlüssel
Herrick-Syndrom
Primärschlüssel
Meniskozytenanämie
Primärschlüssel
Sichelzellenanämie
232Primärschlüssel
Sichelzellenanämie ohne Krisen
Primärschlüssel
Sichelzellenhämoglobinopathie
Primärschlüssel
Sichelzellenkrankheit
232Primärschlüssel
Sichelzellenstörung
Primärschlüssel
Nephropathie bei Sichelzellenkrankheit
Kreuz / Stern
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit
251380Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

232
SichelzellkrankheitICD: D57.0’26Homozygote HbS-Erkrankung · Homozygote Sichelzellenanämie SS · +1

Änderungen

2010Bestand
Sichelzellenanämie ohne Krisen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte