D47.5 Chronische Eosinophilen-Leukämie [Hypereosinophiles Syndrom]

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAChronische myeloproliferative Erkrankungen, Morbus Hodgkin, Histiozytose, Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

91 Fälle · 53 % Männer · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 52 % Innere Medizin’24

Rang 4068 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 62 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1101,1 %2,0
5 bis unter 10 Jahre000–8,0
10 bis unter 15 Jahre000–6,0
15 bis unter 18 Jahre2202,2 %–
18 bis unter 20 Jahre000–4,0
20 bis unter 25 Jahre3213,3 %13,5
25 bis unter 30 Jahre4314,4 %8,0
30 bis unter 35 Jahre3033,3 %5,5
35 bis unter 40 Jahre7347,7 %7,0
40 bis unter 45 Jahre3213,3 %10,0
45 bis unter 50 Jahre6246,6 %4,8
50 bis unter 55 Jahre3123,3 %5,6
55 bis unter 60 Jahre116512 %8,9
60 bis unter 65 Jahre8628,8 %31,2
65 bis unter 70 Jahre137614 %7,7
70 bis unter 75 Jahre8448,8 %15,4
75 bis unter 80 Jahre7167,7 %11,0
80 bis unter 85 Jahre106411 %14,6
85 bis unter 90 Jahre2202,2 %8,0
90 bis unter 95 Jahre000–17,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

4.967 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (52 % und 24 %)

  • Innere Medizin52 %2.589
  • Hämatologie und internistische Onkologie24 %1.216
  • Gastroenterologie5,1 %252
  • Neurologie4,9 %244
  • Chirurgie2,1 %105
  • Übrige 27 Abteilungen11 %561
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,8 %90
  • Pädiatrie1,4 %72
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %72
  • Kardiologie1,0 %50
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,77 %38
  • Dermatologie0,66 %33
  • Geriatrie0,64 %32
  • Rheumatologie0,50 %25
  • Pneumologie0,48 %24
  • Intensivmedizin0,42 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %13
  • Unfallchirurgie0,26 %13
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,24 %12
  • Orthopädie0,20 %10
  • Thoraxchirurgie0,16 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %7
  • Strahlenheilkunde0,14 %7
  • Urologie0,14 %7
  • Neurochirurgie0,12 %6
  • Kinderchirurgie0,10 %5
  • Augenheilkunde0,081 %4
  • Endokrinologie0,060 %3
  • Herzchirurgie0,040 %2
  • Kinderkardiologie0,040 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,040 %2
  • Plastische Chirurgie0,040 %2
  • Neonatologie0,020 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis5

Chronische Eosinophilen-Leukämie
168940Primärschlüssel
Hypereosinophiles Syndrom
168956Primärschlüssel
Idiopathisches hypereosinophiles Syndrom
3260Primärschlüssel
Primäres hypereosinophiles Syndrom
314950Primärschlüssel
Sekundäres hypereosinophiles Syndrom
314962Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

168956
Hypereosinophile SyndromeGruppe
3260
Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches
314950
Hypereosinophiles Syndrom, primäresHES, primäres · HES-M · +3
314962
Hypereosinophiles Syndrom, sekundäresHES, sekundäres · HESR · +1
168940
Leukämie, chronische eosinophile

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584’25OPS: 6-007.a

Änderungen1

2011Neu
Chronische Eosinophilen-Leukämie [Hypereosinophiles Syndrom]
übergeleitet aus C92.70C92.71D47.7

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte