D47.4 Osteomyelofibrose

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAChronische myeloproliferative Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Chronische idiopathische Myelofibrose

Myelofibrose (idiopathisch) (mit myeloider Metaplasie)

Myelosklerose (megakaryozytär) mit myeloider Metaplasie

Sekundäre Myelofibrose bei myeloproliferativer Erkrankung

Exklusive:

Akute Myelofibrose C94.4-

Diagnosehäufigkeit

1.391 Fälle · 60 % Männer · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 52 % Innere Medizin’23

Rang 1401 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,008 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 73 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre1010,072 %6,0
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1010,072 %1,0
25 bis unter 30 Jahre2110,14 %24,0
30 bis unter 35 Jahre6420,43 %24,8
35 bis unter 40 Jahre198111,4 %19,6
40 bis unter 45 Jahre10640,72 %11,1
45 bis unter 50 Jahre15961,1 %11,5
50 bis unter 55 Jahre5930294,2 %12,1
55 bis unter 60 Jahre7743345,5 %17,9
60 bis unter 65 Jahre1891365314 %17,5
65 bis unter 70 Jahre2121229015 %15,1
70 bis unter 75 Jahre2031257815 %12,5
75 bis unter 80 Jahre1721017112 %9,0
80 bis unter 85 Jahre27915512420 %7,6
85 bis unter 90 Jahre12375488,8 %7,8
90 bis unter 95 Jahre2313101,7 %6,2
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 7,6 Tagen (80 bis unter 85 Jahre) und ⌀ 17,9 Tagen (55 bis unter 60 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

4.967 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (52 % und 24 %)

  • Innere Medizin52 %2.589
  • Hämatologie und internistische Onkologie24 %1.216
  • Gastroenterologie5,1 %252
  • Neurologie4,9 %244
  • Chirurgie2,1 %105
  • Übrige 27 Abteilungen11 %561
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,8 %90
  • Pädiatrie1,4 %72
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %72
  • Kardiologie1,0 %50
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,77 %38
  • Dermatologie0,66 %33
  • Geriatrie0,64 %32
  • Rheumatologie0,50 %25
  • Pneumologie0,48 %24
  • Intensivmedizin0,42 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,26 %13
  • Unfallchirurgie0,26 %13
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,24 %12
  • Orthopädie0,20 %10
  • Thoraxchirurgie0,16 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %7
  • Strahlenheilkunde0,14 %7
  • Urologie0,14 %7
  • Neurochirurgie0,12 %6
  • Kinderchirurgie0,10 %5
  • Augenheilkunde0,081 %4
  • Endokrinologie0,060 %3
  • Herzchirurgie0,040 %2
  • Kinderkardiologie0,040 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,040 %2
  • Plastische Chirurgie0,040 %2
  • Neonatologie0,020 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis34

Chronische idiopathische Myelofibrose
Primärschlüssel
Chronische megakaryozytäre Myelose
Primärschlüssel
Idiopathische generalisierte Osteomyelofibrose
Primärschlüssel
Idiopathische Myelofibrose
824Primärschlüssel
Knochenmarkfibrose
Primärschlüssel
Knochenmarkhyperplasie
Primärschlüssel
Markfibrose
Primärschlüssel
Megakaryozytäre Myelosklerose mit myeloider Metaplasie
Primärschlüssel
Megakaryozytäre Myelosklerose mit myeloischer Metaplasie
Primärschlüssel
Megakaryozytische Osteomyelosklerose
Primärschlüssel
Mulcahy-Syndrom [Myelosklerose]
Primärschlüssel
Myelofibrose
Primärschlüssel
Myelofibrose mit myeloider Metaplasie
824Primärschlüssel
Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie
824Primärschlüssel
Myelofibrosesyndrom
Primärschlüssel
Myeloide megakaryozytäre Hepatosplenomegalie
Primärschlüssel
▸ noch 18 Einträge
Myelophthisische Splenomegalie
Primärschlüssel
Myeloretikulose
Primärschlüssel
Myelosklerose
Primärschlüssel
Myelosklerose mit myeloider Metaplasie
824Primärschlüssel
Myelosklerose mit myeloischer Metaplasie
824Primärschlüssel
Osteomyelofibrose
824Primärschlüssel
Osteomyelofibrosesyndrom
Primärschlüssel
Osteomyeloretikulose
Primärschlüssel
Osteomyeloretikulosesyndrom
Primärschlüssel
Osteomyelosklerose
824Primärschlüssel
Osteomyelosklerosesyndrom
Primärschlüssel
Osteosklerose bei Myelofibrose
Primärschlüssel
Osteosklerotische Leukämie
Primärschlüssel
PMF [Primäre Myelofibrose]
824Primärschlüssel
Primäre Myelofibrose
824Primärschlüssel
Sekundäre Myelofibrose bei myeloproliferativer Erkrankung
Primärschlüssel
Myelofibröse Anämie
Kreuz / Stern
Hereditäre Thrombozytopenie mit früh beginnender Myelofibrose
480851Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

824
Primäre MyelofibroseAgnogenische myeloide Metaplasie · Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie · +3

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)16

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen1

2011Neu
Osteomyelofibrose
übergeleitet aus D47.1D75.8

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte