C94.4- Akute Panmyelose mit Myelofibrose

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Ambulant 4-stelligIn der stationären Versorgung (§ 301 SGB V) ist die endständige Schlüsselnummer anzugeben — dieser Kode selbst ist dort nicht kodierbar, sondern einer seiner Subkodes. In der ambulanten Versorgung (§ 295 SGB V) kann auf die fünfte Stelle verzichtet werden: in der hausärztlichen Versorgung, im organisierten Notfalldienst und in der fachärztlichen Versorgung für Diagnosen außerhalb des Fachgebietes.
Morbi-RSAAkute myeloische Leukämie / Multiples Myelom / Plasmozytom — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Akute Myelofibrose

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über C94.-

C88.– Bösartige immunproliferative Krankheiten,

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Subkodes2

C94.40 Ohne Angabe einer kompletten RemissionCCL:123Morbi-RSA⚖ 1ATC: 17
C94.41 In kompletter RemissionCCL:123Morbi-RSA⚖ 1ATC: 17

Diagnosehäufigkeit

66 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 49 % Innere Medizin’23

Rang 4504 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 75 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre2113,0 %12,5
45 bis unter 50 Jahre1101,5 %33,0
50 bis unter 55 Jahre3034,5 %45,3
55 bis unter 60 Jahre4316,1 %8,8
60 bis unter 65 Jahre5417,6 %17,2
65 bis unter 70 Jahre72511 %7,6
70 bis unter 75 Jahre117417 %4,0
75 bis unter 80 Jahre95414 %14,0
80 bis unter 85 Jahre1541123 %12,7
85 bis unter 90 Jahre2113,0 %30,0
90 bis unter 95 Jahre3124,5 %5,0
ab 95 Jahren4406,1 %3,5

Behandelnde Fachabteilung

678 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (49 % und 26 %)

  • Innere Medizin49 %333
  • Hämatologie und internistische Onkologie26 %175
  • Pädiatrie11 %72
  • Gastroenterologie5,8 %39
  • Sonstige Fachabteilung2,7 %18
  • Übrige 14 Abteilungen6,0 %41
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie1,2 %8
  • Nephrologie1,2 %8
  • Geriatrie0,74 %5
  • Chirurgie0,59 %4
  • Neurologie0,44 %3
  • Urologie0,44 %3
  • Kinderchirurgie0,29 %2
  • Neurochirurgie0,29 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,15 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,15 %1
  • Rheumatologie0,15 %1
  • Strahlenheilkunde0,15 %1
  • Unfallchirurgie0,15 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,15 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C94.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)16

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen1

2011Titel geändert
Akute Panmyelose mit Myelofibrose
2010Bestand
Akute Panmyelose

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte