C94.61 Myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbar: In kompletter Remission

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAChronische myeloproliferative Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über C94.-

C88.– Bösartige immunproliferative Krankheiten,

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

431 Fälle · 55 % Männer · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 49 % Innere Medizin’24

Die Statistik weist C94.61 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu C94.6 mit allen Subkodes.

Rang 2495 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 78 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000–1,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000–4,0
18 bis unter 20 Jahre000–4,0
20 bis unter 25 Jahre1010,23 %–
25 bis unter 30 Jahre2020,46 %–
30 bis unter 35 Jahre000–1,0
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre2110,46 %4,0
45 bis unter 50 Jahre3300,70 %17,6
50 bis unter 55 Jahre10462,3 %50,5
55 bis unter 60 Jahre181084,2 %14,2
60 bis unter 65 Jahre282086,5 %16,7
65 bis unter 70 Jahre59332614 %13,0
70 bis unter 75 Jahre4225179,7 %11,7
75 bis unter 80 Jahre81394219 %10,3
80 bis unter 85 Jahre99613823 %7,7
85 bis unter 90 Jahre69363316 %8,5
90 bis unter 95 Jahre14593,2 %6,9
ab 95 Jahren3030,70 %6,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 7,7 Tagen (80 bis unter 85 Jahre) und ⌀ 10,3 Tagen (75 bis unter 80 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

678 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (49 % und 26 %)

  • Innere Medizin49 %333
  • Hämatologie und internistische Onkologie26 %175
  • Pädiatrie11 %72
  • Gastroenterologie5,8 %39
  • Sonstige Fachabteilung2,7 %18
  • Übrige 14 Abteilungen6,0 %41
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie1,2 %8
  • Nephrologie1,2 %8
  • Geriatrie0,74 %5
  • Chirurgie0,59 %4
  • Neurologie0,44 %3
  • Urologie0,44 %3
  • Kinderchirurgie0,29 %2
  • Neurochirurgie0,29 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,15 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,15 %1
  • Rheumatologie0,15 %1
  • Strahlenheilkunde0,15 %1
  • Unfallchirurgie0,15 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,15 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C94.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis2

Nicht klassifizierbare myelodysplastische Krankheit in kompletter Remission
Primärschlüssel
Nicht klassifizierbare myeloproliferative Krankheit in kompletter Remission
86830Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

86830
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbareICD: C94.60’26CMPD-U · Myeloproliferative Krankheit, undifferenzierte

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)26

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+630
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen1

2011Neu
Myelodysplastische und myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbar: In kompletter Remission
übergeleitet aus D46.9D47.1

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte