C92.30 Myelosarkom: Ohne Angabe einer kompletten Remission

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAChronisch myeloische Leukämie und andere nicht-akute Leukämien mit Tyrosinkinase-Inhibitoren — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über C92.-

C88.– Bösartige immunproliferative Krankheiten,

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis9

Aran-Krebs [Chlorom]
Primärschlüssel
Cancer xanthosus [Chlorom]
Primärschlüssel
Chlorom
86850Primärschlüssel
Extramedullärer myeloischer Tumor
86850Primärschlüssel
Granulozytäres Sarkom
86850Primärschlüssel
Monozytäres Sarkom
Primärschlüssel
Myeloisches Sarkom
Primärschlüssel
Myelosarkom
86850Primärschlüssel
Pseudoleukämisches Sarkom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

86850
Myeloisches SarkomICD: C92.31’26Chlorom · Myeloides Sarkom · +3

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

L01XE
Proteinkinase-InhibitorenICD:C92.1-C92.10C92.11+35

Änderungen

2010Bestand
Myelosarkom: Ohne Angabe einer kompletten Remission

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte