C72.0 Bösartige Neubildung: Rückenmark

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

355 Fälle · 51 % Frauen · Gipfel 35 bis unter 40 Jahre · 36 % Neurochirurgie’24

Rang 2692 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 47 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr5051,4 %4,8
1 bis unter 5 Jahre171524,8 %5,6
5 bis unter 10 Jahre4221,1 %6,8
10 bis unter 15 Jahre6151,7 %8,7
15 bis unter 18 Jahre155104,2 %16,7
18 bis unter 20 Jahre5141,4 %25,0
20 bis unter 25 Jahre12663,4 %8,0
25 bis unter 30 Jahre11563,1 %7,5
30 bis unter 35 Jahre2615117,3 %10,9
35 bis unter 40 Jahre39201911 %24,1
40 bis unter 45 Jahre201195,6 %10,8
45 bis unter 50 Jahre37211610 %12,9
50 bis unter 55 Jahre3320139,3 %9,8
55 bis unter 60 Jahre3416189,6 %16,8
60 bis unter 65 Jahre2912178,2 %8,5
65 bis unter 70 Jahre2410146,8 %10,3
70 bis unter 75 Jahre12483,4 %9,3
75 bis unter 80 Jahre16884,5 %29,7
80 bis unter 85 Jahre6151,7 %25,4
85 bis unter 90 Jahre2020,56 %35,0
90 bis unter 95 Jahre2020,56 %–
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

662 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Neurochirurgie, hat 36 %

  • Neurochirurgie36 %236
  • Pädiatrie24 %162
  • Neurologie11 %71
  • Hämatologie und internistische Onkologie5,3 %35
  • Strahlenheilkunde4,5 %30
  • Übrige 12 Abteilungen19 %128
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin4,4 %29
  • Sonstige Fachabteilung3,5 %23
  • Intensivmedizin3,3 %22
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde2,3 %15
  • Kinderchirurgie2,3 %15
  • Chirurgie1,2 %8
  • Orthopädie0,76 %5
  • Unfallchirurgie0,76 %5
  • Gastroenterologie0,30 %2
  • Kinderkardiologie0,30 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,15 %1
  • Neonatologie0,15 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C72.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Anaplastisches Ependymom des Rückenmarks
251646Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Conus medullaris
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Filum terminale
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Rückenmarks
Primärschlüssel
Ependymom des Rückenmarks
251636Primärschlüssel
Primitiver neuroektodermaler Tumor des Rückenmarks
251870Primärschlüssel
Rückenmarkkarzinom
Primärschlüssel
Rückenmarkkrebs
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

251636
EpendymomICD:C71.5C71.7C71.8+1’26Klassisches Ependymom
251646
Ependymom, anaplastischesICD:C71.5C71.7C71.9’26
251870
ZNS-Tumor, embryonalerGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+9’26PNET des Zentralnervensystems · Primitiver neuroektodermaler Tumor des Zentralnervensystems · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)25

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 9 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PDL-1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Rückenmark

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte