DRGSystemDeutschland

C49.8Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, mehrere Teilbereiche überlappend

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Bösartige Neubildung der peripheren Nerven / des Bindegewebes / des Mundes / der Zunge / des Rektums / des Magens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 19
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 19 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Text:

[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]

Inklusive:

Bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C47-C49.6 klassifiziert werden kann

Diagnosehäufigkeit

Rang 2994 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 62 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1010,39 %7,3
1 bis unter 5 Jahre8713,1 %5,4
5 bis unter 10 Jahre6602,3 %2,8
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre6152,3 %3,3
18 bis unter 20 Jahre2200,78 %12,0
20 bis unter 25 Jahre4401,6 %19,6
25 bis unter 30 Jahre3031,2 %3,7
30 bis unter 35 Jahre4221,6 %5,0
35 bis unter 40 Jahre229138,6 %7,2
40 bis unter 45 Jahre2200,78 %6,2
45 bis unter 50 Jahre14865,5 %6,8
50 bis unter 55 Jahre231589,0 %8,6
55 bis unter 60 Jahre231499,0 %8,4
60 bis unter 65 Jahre2842411 %8,4
65 bis unter 70 Jahre30121812 %7,3
70 bis unter 75 Jahre42301216 %13,7
75 bis unter 80 Jahre11744,3 %12,9
80 bis unter 85 Jahre16976,3 %10,2
85 bis unter 90 Jahre10373,9 %13,3
90 bis unter 95 Jahre1010,39 %13,0
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

15.355 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Hämatologie und internistische Onkologie, hat 24 %

  • Hämatologie und internistische Onkologie24 %3.702
  • Innere Medizin18 %2.793
  • Chirurgie11 %1.748
  • Pädiatrie8,9 %1.368
  • Sonstige Fachabteilung6,3 %962
  • Übrige 27 Abteilungen31 %4.782
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie5,3 %809
  • Dermatologie5,3 %807
  • Unfallchirurgie4,7 %728
  • Strahlenheilkunde3,9 %598
  • Plastische Chirurgie3,0 %458
  • Gastroenterologie1,3 %202
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,3 %194
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,98 %150
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,79 %122
  • Urologie0,76 %116
  • Kinderchirurgie0,52 %80
  • Thoraxchirurgie0,52 %80
  • Pneumologie0,46 %71
  • Neurochirurgie0,42 %64
  • Geriatrie0,40 %62
  • Nephrologie0,37 %57
  • Intensivmedizin0,32 %49
  • Herzchirurgie0,23 %35
  • Gefäßchirurgie0,15 %23
  • Kardiologie0,14 %22
  • Neurologie0,14 %22
  • Nuklearmedizin0,11 %17
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,046 %7
  • Augenheilkunde0,026 %4
  • Endokrinologie0,013 %2
  • Rheumatologie0,013 %2
  • Kinderkardiologie0,007 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C49.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis20

Alveoläres Rhabdomyosarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.899756
Alveoläres Weichteilsarkom, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.8163699
Angiosarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.8263413
Bösartige Neubildung des abdominopelvinen Bindegewebes
PrimärschlüsselPrimär†:C49.8
Dedifferenziertes Liposarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.899970
Epitheloidsarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.8293202
Extraskelettales Ewing-Sarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.8370334
Extraskelettales myxoides Chondrosarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.8209916
Fibrosarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.82030
Hochdifferenziertes Liposarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.899971
Liposarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.869078
Myxofibrosarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.879105
Myxoides Liposarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.899967
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.8370348
Pleomorphes Liposarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.899969
Pleomorphes Rhabdomyosarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.8293199
▸ noch 4 Einträge
Rhabdoidtumor der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.869077
Rhabdomyosarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.8780
Synovialsarkom der Weichteile, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.83273
Weichteilsarkom, mehrere Teilbereiche überlappend
PrimärschlüsselPrimär†:C49.83394

Seltene Erkrankungen (Orpha)19

263413
AngiosarkomC09.9+20
209916
Chondrosarkom, extraskelettales myxoidesC49.0+7
293202
EpitheloidsarkomC49.0+7
370334
Extraskelettales Ewing-SarkomC38.1+10EOE · Extraossäres Ewing-Sarkom · +1
2030
FibrosarkomC26.1+11
69078
LiposarkomC48.0+8
99970
Liposarkom, dedifferenziertesSubtypC48.0+8DDLS
99971
Liposarkom, hochdifferenziertesSubtypC48.0+9ALT · Lipom, atypisches · +2
99967
Liposarkom, myxoides/rundzelligesSubtypC48.0+8MRCLS
99969
Liposarkom, pleomorphesSubtypC48.0+8PLS
79105
MyxofibrosarkomC49.0+7Fibromyxosarkom · Histiozytom, fibröses malignes myxoides
370348
Peripherer primitiver neuroektodermaler TumorC49.0+7PPNET · Peripheres Neuroepitheliom · +1
69077
RhabdoidtumorC22.7+17Tumor, maligner rhabdoider
780
RhabdomyosarkomC49.0+9
99756
Rhabdomyosarkom, alveoläresSubtypC49.0+7
293199
Rhabdomyosarkom, pleomorphesSubtypC49.0+7
▸ noch 3 Einträge
3273
SynovialsarkomC49.0+7
3394
WeichteilsarkomGruppeC49.0+7Mesenchymaler Tumor, maligner · Weichteiltumor, maligner
163699
Weichteilsarkom, alveoläresC49.0+7

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2526

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:587’25
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:587’25
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:587’25
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:587’25
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:587’25
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:633’25
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:587’25
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:587’25
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:587’25
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:602’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:587’25
▸ noch 10 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:587’25
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:587’25
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FF
PD-1/PD-L1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:587’25
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:587’25
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:587’25
L01FY
Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-KonjugatenICD:587’25
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:587’25
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:587’25
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:587’25

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, mehrere Teilbereiche überlappend

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte