C19 Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung der peripheren Nerven / des Bindegewebes / des Mundes / der Zunge / des Rektums / des Magens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Kolon mit Rektum

Übergang vom Rektum zum Colon sigmoideum

Diagnosehäufigkeit

4.204 Fälle · 60 % Männer · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 34 % Innere Medizin’24

Rang 513 von 1.532 auf derselben Katalogebene · 0,023 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 70 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000–9,0
18 bis unter 20 Jahre1100,024 %7,0
20 bis unter 25 Jahre3120,071 %3,7
25 bis unter 30 Jahre6510,14 %7,8
30 bis unter 35 Jahre2212100,52 %9,1
35 bis unter 40 Jahre5631251,3 %6,5
40 bis unter 45 Jahre9152392,2 %7,4
45 bis unter 50 Jahre12053672,9 %8,6
50 bis unter 55 Jahre2841801046,8 %7,8
55 bis unter 60 Jahre43723020710 %9,5
60 bis unter 65 Jahre47831716111 %9,0
65 bis unter 70 Jahre64042921115 %8,6
70 bis unter 75 Jahre57637520114 %9,5
75 bis unter 80 Jahre52332919412 %9,2
80 bis unter 85 Jahre58931627314 %9,9
85 bis unter 90 Jahre2961451517,0 %11,8
90 bis unter 95 Jahre7332411,7 %12,7
ab 95 Jahren9540,21 %8,4

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 7,4 Tagen (40 bis unter 45 Jahre) und ⌀ 12,7 Tagen (90 bis unter 95 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

4.444 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 34 %

  • Innere Medizin34 %1.528
  • Chirurgie34 %1.518
  • Hämatologie und internistische Onkologie15 %681
  • Gastroenterologie8,3 %370
  • Sonstige Fachabteilung3,4 %150
  • Übrige 17 Abteilungen4,4 %197
▸ Übrige einzeln
  • Geriatrie1,2 %52
  • Strahlenheilkunde0,72 %32
  • Urologie0,63 %28
  • Intensivmedizin0,47 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,38 %17
  • Pneumologie0,20 %9
  • Neurochirurgie0,14 %6
  • Neurologie0,14 %6
  • Herzchirurgie0,11 %5
  • Nephrologie0,11 %5
  • Orthopädie0,11 %5
  • Kardiologie0,090 %4
  • Unfallchirurgie0,068 %3
  • Endokrinologie0,023 %1
  • Gefäßchirurgie0,023 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,023 %1
  • Thoraxchirurgie0,023 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis20

Bösartige Neubildung des Kolons und Rektums
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des pelvirektalen Überganges
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des rektosigmoidalen Überganges
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Rektosigmoids
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Überganges vom Colon sigmoideum zum Rektum
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Überganges vom Kolon zum Rektosigmoid
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Überganges vom Rektum zum Colon sigmoideum
Primärschlüssel
Darmkarzinom des Rektosigmoids
Primärschlüssel
Familiäres kolorektales Karzinom Typ X
440437Primärschlüssel
Gastrointestinaler Stromatumor des rektosigmoidalen Überganges
44890Primärschlüssel
GIST [Gastrointestinaler Stromatumor] des rektosigmoidalen Überganges
44890Primärschlüssel
Karzinom des Kolons und Rektums
Primärschlüssel
Kolon-Rektum-Karzinom
Primärschlüssel
Kolorektales Karzinom
Primärschlüssel
Kolorektales Karzinom bei Lynch-Syndrom
144Primärschlüssel
Krebs des Kolons und Rektums
Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Rektosigmoidales Karzinom
Primärschlüssel
Rektosigmoidkarzinom
Primärschlüssel
Rektosigmoidkrebs
Primärschlüssel
Rektum-Sigma-Karzinom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

440437
Familiäres kolorektales Karzinom Typ XFCCTX · Familiäres Kolonkarzinom Typ X
144
Lynch-SyndromICD:C16.0C16.1C16.2+30’26
44890
Stroma-Tumor, gastrointestinalerICD:C15.0C15.1C15.2+33’26GIST · Gastrointestinales Stromasarkom

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)25

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 9 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PDL-1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte