N07XXAndere Mittel für das Nervensystem

Ebene 4

Chemische Untergruppe — eine Gruppe, kein einzelner Wirkstoff; die Wirkstoffe stehen auf der fünften Ebene darunter.

ICD:33’25

Diagnosen, für die dieser Wirkstoff in der Arzneimittelvalidierung des morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleichs als Nachweis gilt. Sie stehen unten.

Subkodes28

N07XX01

TirilazadDDD 0,42 g P

N07XX02

RiluzolDDD 0,1 g O

N07XX03

Xaliproden

N07XX04

NatriumoxybatDDD 7,5 g O

N07XX05

AmifampridinDDD 40 mg O

N07XX06

TetrabenazinDDD 0,1 g O

FampridinDDD 20 mg O

TafamidisDDD 20 mg O

Laquinimod

PitolisantDDD 18 mg O

PatisiranDDD 1 mg P

Valbenazin

Edaravon

InotersenDDD 41 mg P

Deutetrabenazin

Arimoclomol

VutrisiranDDD 0,278 mg P

N07XX19

Natriumphenylbutyrat und Ursodoxicoltaurin

N07XX21

EplontersenDDD 1,5 mg P

N07XX22

TofersenDDD 3,57 mg P

N07XX23

Troriluzol

N07XX24

Trofinetid

N07XX25

OmaveloxolonDDD 0,15 g O

Pridopidin

Levacetylleucin

Lenzumestrocel

Elapomestrocel

Dextromethorphan, KombinationenDDD 40 mg O bezogen auf Dextromethorphan

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ICD)’2533

G21.0Malignes Neuroleptika-SyndromChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

G24.0Arzneimittelinduzierte DystonieMorbi-RSA’25ATC:15’25

G24.1Idiopathische familiäre DystonieMorbi-RSA’25ATC:15’25

G24.2Idiopathische nichtfamiliäre DystonieMorbi-RSA’25ATC:15’25

G24.3Torticollis spasticusMorbi-RSA’25ATC:15’25

G24.4Idiopathische orofaziale DystonieMorbi-RSA’25ATC:15’25

G24.5BlepharospasmusMorbi-RSA’25ATC:15’25

G24.8Sonstige DystonieMorbi-RSA’25ATC:15’25

G24.9Dystonie, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:15’25

G25.0Essentieller TremorMorbi-RSA’25ATC:15’25

G25.1Arzneimittelinduzierter TremorMorbi-RSA’25ATC:15’25

G25.2Sonstige näher bezeichnete TremorformenMorbi-RSA’25ATC:15’25

G25.3MyoklonusMorbi-RSA’25ATC:15’25

G25.4Arzneimittelinduzierte ChoreaMorbi-RSA’25ATC:15’25

G25.5Sonstige ChoreaMorbi-RSA’25ATC:15’25

G25.6Arzneimittelinduzierte Tics und sonstige Tics organischen UrsprungsMorbi-RSA’25ATC:15’25

G25.8-Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und BewegungsstörungenMorbi-RSA’25SEG4-KDE:132ATC:15’25Ambulant 4-stellig

G25.80Periodische Beinbewegungen im SchlafMorbi-RSA’25ATC:15’25

G25.81Syndrom der unruhigen Beine [Restless-Legs-Syndrom]Morbi-RSA’25ATC:15’25

G25.88Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und BewegungsstörungenMorbi-RSA’25ATC:15’25

G25.9Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:15’25

G26*Extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten15 – 124Morbi-RSA’25ATC:15’25Sternkode

G35.0Erstmanifestation einer multiplen SkleroseChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

G35.1-Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25Ambulant 4-stellig

G35.10Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

G35.11Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

G35.2-Multiple Sklerose mit primär-chronischem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25Ambulant 4-stellig

G35.20Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

G35.21Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

G35.3-Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem VerlaufChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25Ambulant 4-stellig

G35.30Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Ohne Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

G35.31Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder ProgressionChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25

G35.9Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnetChronische15 – 124Morbi-RSA’25ATC:26’25