Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikation Wirkstoffe

B02BD06Von Willebrand-Faktor und Blutgerinnungsfaktor VIII in KombinationDDD: 1 TSD E P bezogen auf Blutgerinnungsfaktor VIIIICD:7

Relevante ICD-Codes

D66Hereditärer Faktor-VIII-MangelCCL:123Morbi-RSAATC:24

D67Hereditärer Faktor-IX-Mangel

CCL:

2

3

Morbi-RSA

ATC:24

D68.0-Willebrand-Jürgens-SyndromMorbi-RSAATC:5

D68.00Hereditäres Willebrand-Jürgens-SyndromCCL:23Morbi-RSAATC:5

D68.01Erworbenes Willebrand-Jürgens-SyndromCCL:123Morbi-RSAATC:5

D68.09Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnetCCL:123Morbi-RSAATC:5

D68.31Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIIICCL:23Morbi-RSAATC:24

ATC 2023